TRIME-S Capsule
ក្រុមហ៊ុនផលិតឱសថ:
PHILINTER PHARMA CO., LTD., Vietnam
- សារធាតុសកម្ម
- ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល និង កម្រិតប្រើប្រាស់
- ហាមប្រើ
- ផលរំខាន
- អន្តរប្រតិកម្ម
- ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
- ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស បរិយាយប័ណ្ណឱសថ
-
សារធាតុសកម្ម
Trimebutine maleate 100mg, Dehydrocholic acid 25mg, Pancreatin 150mg, Simethicone 300mg, Bromelain 50mg
-
ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល និង កម្រិតប្រើប្រាស់
Gastric of duodenal dyspepsia, secretion disorder of bile acid and pancreas, dyspepsia after gastrectomy or cholecystectomy, irritable bowel syndrome, atonic or enterokinetic constipation, indigestion due to gastrointestinal dyskinesia, functional diarrhea.
Dosage and administration
Adults: 2 capsules, 3 times daily before meals.
-
ហាមប្រើ
Patients with hypersensitivity to any component of the drug.
-
ផលរំខាន
Gastrointestinal: Rarely constipation, diarrhea, nausea, vomiting, dyspepsia, dry mouth may occur.
Circulatory: Rarely palpitation may occur.
Psycho-nervous system: Rarely fatigue, burning sense, coldness, vertigo, malaise, headache and light hypnoidal state may occur.
Hepatic: Rarely elevation in GOT, GPT may occur.
Hypersensitivity: Rarely rash may occur. In the occurrence of the symptom, administration is discontinued.
-
អន្តរប្រតិកម្ម
Cisapride: Concomitant use of an anticholinergic agent with cisapride is likely to counteract gastrointestinal motility normally induced by cisapride.
Procainamide: Procainamide coadministered with Trimebutine may result in additive antivagal effects on atrio-ventricular nodal conduction.
-
ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
Pregnancy
There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women; therefore, this drug should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.
Lactation
The safety of this drug in nursing mothers has not been established. Therefore this drug should be avoided in nursing mothers. However if inevitable, nursing should be discontinued.
-
ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
Because elderly patients are more likely to have decreased renal function, care should be taken in dose selection.
*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។
ប្រភពព័ត៌មាន៖
- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp
- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp