MICROFLOX Tablet

ក្រុមហ៊ុនផលិតឱសថ:

 

MICRO LABS LIMITED, India

  • សារធាតុសកម្ម
  • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល និង កម្រិតប្រើប្រាស់
  • ហាមប្រើ
  • ផលរំខាន
  • ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
  • ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
  • សកម្មភាពឱសថ
  • បរិយាយប័ណ្ណឱសថ 
  • សារធាតុសកម្ម

    1. MICROFLOX-250:

    Ciprofloxacin 250mg

    2. MICROFLOX-500:

    Ciprofloxacin 500mg

  • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល និង កម្រិតប្រើប្រាស់

    គុណភាពព្យាបាល

    - ជម្ងឺផ្លូវទឹកម៉ូត្រ ជម្ងឺពោះវៀន ឆ្អឹង និងសន្លាក់

    - ជម្ងឺកាមរោគ(STD) ជម្ងឺផ្លូវដង្ហើម(RTI) និង ការពារការឆ្លងរោគចំពោះអ្នកជម្ងឺមានចំនួនកោសិកាឈាមសថយចុះ។

    កំរិត និង របៀបប្រើ

    - ជម្ងឺផ្លូវទឹកមូត្រ: លេបម្ដងពី250ទៅ750ម.ក្រ ប្រើ1ថ្ងៃ2ដង ទៅតាមសភាពជម្ងឺ

    - ជំងឺប្រម៉េះទឹកបាយ(Gonorrhoea)និងការពារការរលាកស្រោមខួរដោយMeningococci ប្រើ500ម.ក្រ ត្រូវលេបតែម្ដងគត់។

    Ciprofloxacin has been shown to be effective in the treatment of : Urinary Tract infections (UTI), Enteric infections, Bone& Joint Infections, Sexually Transmitted Diseases (STD), Respiratory Tract Infections (RTI) and Prophylaxis against infections in granulocytopenic patients.

    Dosage and administration

    Oral 250-750mg bid depending on severity and nature of infection dose adjustment required in renal impairment. A single oral dose of 500mg is suggested for treatment of Gonorrhoea & Meningococcal Meningitis Prophylaxis.

  • ហាមប្រើ

    ហាមប្រើចំពោះ៖

    - អ្នកងាយមានប្រតិកម្មជាមួយពួកquinolones

    - ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ ស្ត្រីបំបៅកូន និងក្មេងអាយុក្រោម15ឆ្នាំ។

    Hypersensitivity to quinolones, pregnancy, lactation and in children below 15 years.

  • ផលរំខាន

    ឱសថនេះបង្កផលរំខានខ្លះៗដូចជា: វិបត្តិក្រពះពោះវៀន ប្រតិកម្មលើស្បែក លើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្ដាល និង តំរងនោម វិបត្តិថ្លើម ឈាម និង ប្រតិកម្មអាល្លែកហ្ស៊ី។

    Gastro-intestinal disturbance, skin reactions, CNS effects, and renal, hematological and hepatic disorders, allergic reactions.

  • ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន

    ហាមប្រើចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅកូន។

    Contraindicated. Since Ciprofloxacin causes arthropathy in immature animals, it should not be used in pregnant women, lactating women and children.

  • ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស

    ប្រុងប្រយ័ត្ន៖

    - ចំពោះអ្នកមានវិបត្តិប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្ដាល(CNS) ដូចជា: ក្រិនសរសៃឈាមខួរក្បាល ឆ្កួតជ្រូក

    - ពេលលេបឱសថ ត្រូវផឹកទឹកអោយបានច្រើន ដើម្បីជៀសវាងការកកើតគ្រឹះស្តាល់ក្នុងតំរងនោម

    - ចំពោះអ្នកជម្ងឺខ្សោយតំរងនោម ត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នការប្រើឱសថនេះ ក្នុងពេលតែមួយជាមួយ Antacids, Theophylline និង Probenecid។

    Ciprofloxacin should be used with caution in patients with suspected CNS disorders, e.g. Cerebral arteriosclerosis, epilepsy.

    Patients receiving Ciprofloxacin should be well hydrated.

    Crystaluria may occur in a neutral or alkaline pH.

    Caution should be exercised during concurrent administration of Antacids, Theophylline and Probenecid and in patients with renal impairment.

  • សកម្មភាពឱសថ

    ជាឱសថអង់ទីប៊ីយូទិកស្ថិតក្នុងក្រុម quinolone មានប្រសិទ្ធិភាពសម្លាប់ និង រារាំងការលូតលាស់បាក់តេរី Gram Negativeរស់នៅក្នុងខ្យល់ ដូចជា Enterobacteriaceac Haemophilus, Neisseriae and Pseudomonas aeruginosa និង បាក់តេរី Gram positiveរស់នៅក្នុងខ្យល់ដូចជា Staphylococci streptococci ដែលធន់នឹងMethicillin penicillinas and nonpenicillinase-producing។

    Ciprofloxacin is bactericidal and acts by inhibiting the A subunit of DNA gyrase, (topoisomerase) which is essential in the reproduction of bacterial DNA.

    Ciprofloxacin is highly active in vitro against most Gram-negative aerobic bacteria, including Enterobacteriaceae, Haemophilus, Neisseriae and Pseudomonas aeruginosa. Ciprofloxacin is also active in vitro against many Gram-positive aerobic bacteria, including penicillinase-producing and nonpenicillinase-producing and methicillin resistant Staphylococci. Many strains of Streptococci are relatively resistant to the drug. The in vitro antimicrobial activity of Ciprofloxacin is not affected by the presence of pus.

*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។

ប្រភពព័ត៌មាន៖

- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp

- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp