FLEMING Drops
ក្រុមហ៊ុនផលិតឱសថ:
MEDREICH LIMITED, India
ក្រុមហ៊ុនចែកចាយឱសថនៅប្រទេសកម្ពុជា:
DKSH
- សារធាតុសកម្ម
- ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល និង កម្រិតប្រើប្រាស់
- ហាមប្រើ
- ផលរំខាន
- អន្តរប្រតិកម្ម
- ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
- ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
- សកម្មភាពឱសថ បរិយាយប័ណ្ណឱសថ
-
សារធាតុសកម្ម
Amoxicillin 400mg/5mL, clavulanic acid 57/5mL
-
ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល និង កម្រិតប្រើប្រាស់
-
ហាមប្រើ
Penicillin hypersensitivity
Attention should be paid to possible cross-sensitivity with other beta-lactam antibiotics, e.g. cephalosporins.
-
ផលរំខាន
Gastrointestinal reactions
diarrhoea, indigestion, nausea, vomiting, candidiasis, antibiotic-associated colitis (including pseudomembranous colitis and haemorrhagic colitis).
Hepatic effects
hepatitis, cholestatic jaundice.
Hypersensitivity reactions
Urticarial, erythematous rashes, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, exfoliative dermatitis, interstitial nephritis.
Haematological effects
reversible leucopenia (including neutropenia or agranulocytosis), reversible thrombocytopenia, haemolytic anaemia.
CNS effects
reversible hyperactivity, dizziness, headache, convulsions.
-
អន្តរប្រតិកម្ម
anti-coagulation, probenecid, allopurinol
-
ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
There is limited experience of the use of co-amoxiclav in human pregnancy. Use should be avoided in pregnancy, especially during the first trimester, unless considered essential by the physician.
Co-amoxiclav may be administered during the period of lactation. With the exception of the risk of sensitisation, associated with the excretion of trace quantities in breast milk, there are no detrimental effects for the infant.
-
ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
Fleming oral suspension contains aspartame therefore care should be taken in phenylketonuria. Fleming tablets and oral suspension contain small amounts of potassium.
-
សកម្មភាពឱសថ
Beta-lactam group of antibiotics
*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។
ប្រភពព័ត៌មាន៖
- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp
- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp