ERYTHROMYCINE 500mg Tablet
ក្រុមហ៊ុនផលិតឱសថ:
PPM Laboratories, Cambodia
- សារធាតុសកម្ម
- ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល និង កម្រិតប្រើប្រាស់
- ហាមប្រើ
- ផលរំខាន
- អន្តរប្រតិកម្ម
- ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
- ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស បរិយាយប័ណ្ណឱសថ
-
សារធាតុសកម្ម
Erythromycin 500mg
-
ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល និង កម្រិតប្រើប្រាស់
ជាអង់ទីប៊ីយ៉ូទិចក្នុងក្រុមMacrolidesសំរាប់ព្យាបាលជំងឺ រលាកសួត អំបៅអំបែក រលាកឆ្អឹងរូងច្រមុះ ជំងឺសួតបង្កដោយMycoplasma pneumonia ជំងឺឆ្លងផ្លូវដង្ហើមផ្សេងៗ ជំងឹឆ្លងសើរស្បែក ជាពិសេសបង្កដោយStreptococci បង្ការជំងឺគ្រុនរលាកសន្លាក់ ចំពោះអ្នកជំងឺអាល្លែកហ្ស៊ីជាមួយPenicillin រោគស្ត្រីបង្កដោយមេរោគ ដែលមិនមែនជាហ្គូណូកូក។
<កំរិតនិងរបៀបប្រើ>
គ្រប់ករណីទាំងអស់ ត្រូវគោរពតាមវេជ្ជបញ្ជាគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។
កុមារ៖
- ទម្ងន់ពី25ទៅ35គ.ក្រ: 1គ្រាប់ 2ដង ក្នុង1ថ្ងៃ។
- ទម្ងន់ពី35ទៅ50គ.ក្រ: 1គ្រាប់ 3ដង ក្នុង1ថ្ងៃ។
មនុស្សពេញវ័យ៖
លេបម្ដង2គ្រាប់ 2ទៅ3ដងក្នុង1ថ្ងៃ។
សូមលេបមុនពេលបរិភោគអាហារយ៉ាងហោចណាស់1ម៉ោង។
INDICATIONS: Treatment of infections caused by sensitive micro-organisms: bronchitis, otitis media, sinusitis, pneumonia caused by Mycoplasma pneumoniae, various respiratory tract infections, skin infections (especially caused by streptococci), prevention of Attacks of Rheumatic Fever for penicillin-allergic patients, nongonococcal gynecologic infections.
DOSAGE AND MODE OF ADMINISTRATION:
In all cases, you must strictly comply with your doctor’s prescription.
Dosage:
* Children:
- from 25 to 35kg: 1 tablet, 2 times per day.
- from 35 to 50kg: 1 tablet, 3 times per day.
* Adults: 2 tablets, 2 to 3 times per day.
Mode of administration: oral route.
To be taken at least 1 hour before meals.
-
ហាមប្រើ
ហាមប្រើចំពោះអ្នកងាយប្រតិកម្មជាមួយErythromycin។
Hypersensitivity to erythromycin.
-
ផលរំខាន
ផលរំខានខ្លះៗ៖ ចង្អោរ ក្អួត រាក ឈឺក្រពះ។
Nausea, vomiting, diarrhea, gastralgia.
Inform your doctor or your pharmacist about any undesirable effect which is not mentioned in this leaflet.
-
អន្តរប្រតិកម្ម
- ហាមប្រើឱសថនេះដំណាលគ្នាជាមួយergot alkaloids (dihydroergotamine, ergotamine), cisapride, pimozide, bepridil, mizolastine។
- ឱសថនេះមិនបានណែនាំអោយប្រើដំណាលគ្នាជាមួយឱសថប្រឆាំងdopamine agonists (bromocriptine, cabergoline, pergolide), buspirone, carbamazepine, ciclosporin, tacrolimus, ebastine, theophylline, aminophylline, tolerodine, triazolam, halofantrine, disopyramide, lumefantrine+artemether។
- This drug is contraindicated in concomitant use with ergot alkaloids (dihydroergotamine, ergotamine), cisapride, pimozide, bepridil, mizolastine.
- This drug is not recommended in concomitant use with dopamine agonists (bromocriptine, cabergoline, pergolide), buspirone, carbamazepine, ciclosporin, tacrolimus, ebastine, theophylline, aminophylline, tolerodine, triazolam, halofantrine, disopyramide, lumefantrine+artemether.
To avoid possible interactions with other drugs, you should inform your doctor or your pharmacist about any other current treatment.
-
ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ៖ អាចប្រើបាន បើចាំបាច់។
ស្ត្រីបំបៅដោះកូន៖ វាឆ្លងកាត់ទឹកដោះម្ដាយ រាកនិងរលាកត្រូវបានគេសង្កេតឃើញលើក្មេងកំពុងបៅដោះ។ សំរាប់ការប្រុងប្រយ័ត្ន ជៀសវាងប្រើឱសថនេះពេលបំបៅដោះកូន។
- Pregnancy: It may be taken during pregnancy, if required.
- Breast-feeding: This drug passes into breast milk, diarrhea and irritability have been observed in the breast-fed infants. For precaution, it is advisable to avoid breast-feeding during the treatment.
-
ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
ករណីខ្សោយថ្លើម ការធ្វើតេស្តមុខងារថ្លើមគួរធ្វើអោយបានទៀងទាត់ និងទីបញ្ចប់ បន្ថយកំរិតប្រើ។
In case hepatic insufficiency, hepatic function test should be performed regularly and eventually decrease the dosage.
*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។
ប្រភពព័ត៌មាន៖
- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp
- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp