BROMALEX Tablet

គុណភាពព្យាបាល:
-ព្យាបាលរោគសញ្ញាព្រួយបារម្ភធ្ងន់ធ្ងរ ឬស្រាល
-បង្ការ និងព្យាបាលការរវើរវាយ និងរោគសញ្ញាផ្សេងៗទៀតដែលបណ្ដាលមកពីការផ្ដាច់ស្រា។
កំរិតនិងរបៀបប្រើ:
ការព្យាបាលត្រូវចាប់ផ្ដើមពីកំរិតទាបបំផុតដែលមានប្រសិទ្ធភាព ហើយមិនត្រូវលើសពីកំរិតខ្ពស់បំផុតទេ។
ចំពោះមនុស្សធំ: ក្នុងការប្រើប្រាស់កំរិតធម្មតា:១ គ្រាប់រាល់ថ្ងៃដោយចែក:
-១/៤ នៃគ្រាប់(១.៥ម.ក្រ) ពេលព្រឹក
-១/៤ នៃគ្រាប់(១.៥ម.ក្រ) ពេលថ្ងៃត្រង់
-១/២ នៃគ្រាប់(១.៥ម.ក្រ) ពេលល្ងាច
កំរិតប្រើឱសថត្រូវធ្វើការវាយតម្លៃម្ដងទៀត ដោយផ្អែកលើការឆ្លើយតបរបស់អ្នកជំងឺទៅនឹងការព្យាលបាល។
*ក្នុងវិកលវិទ្យា
-ចំពោះអ្នកជំងឺដើរមិនរួចកំរិតប្រើនៅចន្លោះ៦ និង ១៨ម.ក្រ
-ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានការព្រួយបារម្ភធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំងដែលចាំបាច់ឱ្យគាត់សំរាកព្យាបាលនៅមន្ទីពេទ្យកំរិតប្រើអាចឱ្យ ២៤ ទៅ ៣៦ម.ក្រ ក្នុងមួយថ្ងៃ ។
ចំពោះកុមារ មនុស្សចាស់ អ្នកមានជំងឺខ្សោយតំរងនោម ឬខ្សោយថ្លើម: កំរិតប្រើប្រាស់ត្រូវបន្ថយមកត្រឹមពាក់កណ្ដាល នៃកំរិតប្រើធម្មតា។
រយ:ពេលព្យាបាល: ប្រែលប្រួលពី២ ឬ៣ថ្ងៃ ទៅច្រើនអាទិត្យទៅតាមការវាយតំលៃរបស់គ្រូពេទ្យ និងប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលរបស់អ្នកជំងឺ។ ភាគច្រើនរយ:ពេលនៃការព្យាបាលចន្លោះពី៨ទៅ១២អាទិត្យ ។ ក្នុងករណីញ័ររវើរវាយរយ:ពេលនៃការព្យាបាលគឺពី៨ទៅ១០ថ្ងៃ។
លក្ខខណ្ឌដើម្បីបញ្ឈប់ការព្យាបាល : បន្ថយកំរិតប្រើបន្តិចម្ដងៗក្នុងរយ:ពេលច្រើនសប្ដាហ៍។

-Symptomatic treatment of severe and/or invalid anxiety manifestations.

- Prevention and treatment of delirium tremens and other alcohol withdrawal manifestations.

Dosage and Mode of administration

The treatment shall begin with the minimal most effective dose and the maximal dosage shall never be passed.

Adult:

+ in normal practice: 1 tablet daily:

- 1/4 tablet in the morning,

- 1/4 tablet at noon,

- 1/2 tablet in the evening.

The dosage is then reevaluated in terms of therapeutic response.

+ in psychiatry:

- For ambulatory patients, the dosage is between 6 and 18mg.

- For patients whose severity of the anxiety requires hospitalization, it is possible to prescribe higher doses: 24-36mg/day.

Children, elderly patients, patients with renal failure or hepatic: it is recommended to decrease the dosage to half of the normal dosage.

Mode of administration: oral route.

Duration of treatment: varies from a few days to many weeks depending on the doctor’s evaluation and the patient’s therapeutic response. In most cases, the duration is 8-12 weeks.

In the case of delirium tremens, the duration of treatment is 8-10 days.

Conditions for stopping the treatment: progressive with decrease of dosage in several weeks.

ហាមប្រើ:
-ស្រ្ដីបំបៅដោះកូន
-អ្នកញៀនស្រា
-អ្នកមានជំងឺខ្សោយសាច់ដុំ
-ចំពោះអ្នកមានជំងឺសួត ឬបញ្ហាដង្ហើមធ្ងន់ធ្ងរ
-អ្នកមានជំងឺបាត់ដង្ហើមពេលសំរាន្តលក់
-អ្នកមានជំងឺខ្សោយថ្លើមធ្ងន់ធ្ងរ(ប្រឈមមុខនឹងការកើតជំងឺសរសៃប្រសាត)
-ចំពោះអ្នកងាយមានប្រតិកម្មជាមួយ ប្រ៉ូម៉ាហ្សេប៉ាម។

Severe respiratory insufficiency sleep apnea syndrome, severe hepatic insufficiency (risk of encephalopathy), hypersensitivity to bromazepam, myasthenia, alcohol, nursing mothers.

ផលរំខានខ្លះៗ:
-ងងុយដេក ឈឺក្បាលចលនាមិនប្រក្រតី បញ្ហាភ្នែក(មើលឃើញរូបបែកជាពីរ)
-អស់កំលាំង ស្មារតីថយចុះ ងងុយដេក (ជាពិសេសលើមនុស្សចាស់)
-ទន់ដៃ ទន់ជើង
-ចេញកន្ទួលលើស្បែក រមាស់ស្បែក ឬអត់
-បំលាស់ប្ដូរចំណង់ផ្លូវភេទ។

- Drowsiness, headache, ataxia, diplopia.

- Asthenia, decrease of vigilance, somnolence (particularly in elderly patients).

- Muscular hypotonia.

- Skin eruptions, itching or not.

- Modification of libido.

អន្តរកម្មឱសថ:
-ការប្រើរួមគ្នាជាមួយស្រាត្រូវហាមឃាត់ (គ្រោះថ្នាក់បង្កើនឥទ្ធិពលសណ្តំរបស់ពួក Benzodiazepine)
-ការប្រើរួមផ្សំជាមួយឱសថ ដែលមានឥទ្ធិពលលើប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្ដាល (ដូចជាពួកឱសថស្រឡាយ Morphine ឱសថ sedative antidepressants ឱសថ sedative antihistamine H1,…):
គ្រោះថ្នាក់នៃការបន្ថយកំលាំងចលករប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្ដាល
- Morphine និងស្រឡាយរបស់វា Barbiturate : ធ្វើឱ្យគ្រោះថ្នាក់កើនឡើងដល់ការដកដង្ហើមអាចបាត់បង់ជីវិតក្នុងករណី ប្រើលើសកំរិត
-Buprenorphine : គ្រោះថ្នាក់កើនឡើងដល់ការដកដង្ហើម អាចបាត់បង់ជីវិត
-Clozapine: : គ្រោះថ្នាក់សន្លប់ ដោយមានការគាំងចង្វាក់ដង្ហើម និង/ឬគាំងបេះដូង។

- Do not use with alcohol (increases risk of sedative effect of benzodiazepines).

- Association with other depressing agents of the CNS (morphine derived agents, sedative antidepressants, sedative antihistamine H1…): major risk of CNS depression.

- Morphine and its derived agents, barbiturate: major risk of respiratory depression, possibly fatal in case of overdosage.

- Buprenorphine: major risk of respiratory depression, possibly fatal.

- Clozapine: risk of collapses with respiratory failure and/or cardiac.

ស្រ្តីមានផ្ទៃពោះនិងស្រ្ដីបំបៅដោះកូន
-ស្រ្តីមានផ្ទៃពោះ៖ អាចប្រើឱសថនេះបាន ដោយគោរពតាមការព្យាបាល នឹងកំរិតប្រើរបស់ឱសថ
-ស្រ្ដីបំបៅដោះកូន៖ ហាមប្រើ

Pregnancy

The usage is possible if respect the indications and dosage.

Breast-feeding

Contraindicated.

ការប្រុងប្រយ័ត្ន:
-ចំពោះក្មេង មនុស្សចាស់ អ្នកមានជំងឺខ្សោយសាច់ដុំ ខ្សោយតំរងនោម មានបញ្ហាប្រដាប់ដង្ហើម ខ្សោយថ្លើម ត្រូវពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យមុនពេលប្រើប្រាស់ ឱសថនេះ
-ចំពោះស្រ្តីមានផ្ទៃពោះ
-ចំពោះអ្នកបើកបរ និង អ្នកបញ្ជាម៉ាស៊ីន ត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នពីព្រោះឱសថនេះមានប្រសិទ្ធភាពធ្វើឱ្យងងុយដេក។

- In children, elderly patients, patients with myasthenia, renal failure, respiratory insufficiency, hepatic insufficiency, consult the doctor before using this medication.

- Use prudently in pregnant women.

- Warning of the possible risk of somnolence for drivers and machine operators.