Salbutamol sulfate
ផលិតផល:
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)
-
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)
ប្រភេទឱសថ
- ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
- កម្រិតប្រើប្រាស់
- ហាមប្រើ
- ផលរំខាន
- អន្តរប្រតិកម្ម
- ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
- សកម្មភាពឱសថ
-
ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
ករណីថ្នាំលេប ទម្រង់ជាថ្នាំគ្រាប់:
ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការកាត់បន្ថយអាការៈពិបាកដកដង្ហើមបណ្ដាលមកពីការស្ទះផ្លូវដង្ហើម ដែលកើតមាននៅក្នុងជំងឺដូចខាងក្រោម ៖
- ជំងឺហឺត(Bronchial asthma)
- ជំងឺហឺតកុមារ
- ជំងឺខ្យល់ដក់ក្នុងសួត (Pulmonary emphysema)
- ជំងឺរលាកទងសួតស្រួចស្រាវឬរ៉ាំរ៉ៃ
- ជំងឺរលាកទងសួតស្រដៀងនឹងហឺត
- ជំងឺរបេងសួត
- ជំងឺSilico tuberculosis។
ករណីថ្នាំលេប ទម្រង់ជាថ្នាំទឹក:
ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការកាត់បន្ថយអាការៈកន្ត្រាក់នៃទងសួតដែលកើតមាននៅក្នុងជំងឺហឺត(Bronchial asthma) ជំងឺរលាកទងសួត និង ជំងឺរលាកទងសួតស្រដៀងនឹងហឺត។
ករណីថ្នាំទឹកលាយសម្រាប់ស្រូបតាមមាត់ និង ថ្នាំទម្រង់ជាឧបករណ៍បាញ់ស្រូបតាមមាត់:
ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការកាត់បន្ថយអាការៈពិបាកដកដង្ហើមបណ្ដាលមកពីការស្ទះផ្លូវដង្ហើម ដែលកើតមាននៅក្នុងជំងឺដូចខាងក្រោម ៖
- ជំងឺហឺត(Bronchial asthma)
- ជំងឺហឺតកុមារ
- ជំងឺខ្យល់ដក់ក្នុងសួត (Pulmonary emphysema)
- ជំងឺរលាកទងសួតស្រួចស្រាវឬរ៉ាំរ៉ៃ
- ជំងឺរបេងសួត។
-
កម្រិតប្រើប្រាស់
ករណីថ្នាំលេប ទម្រង់ជាថ្នាំគ្រាប់:
- មនុស្សពេញវ័យ:លេប1ដង4mg 1ថ្ងៃ3ដង។ ករណីអាការៈមានសភាពធ្ងន់ធ្ងរ លេប1ដង8mg, 1ថ្ងៃ3ដង។ អាចបង្កើនឬបន្ថយកម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមអាយុនិងរោគសញ្ញា។
- កុមារ:លេប1ថ្ងៃ0.3mg/kg បែងចែកជា3ដងក្នុង1ថ្ងៃ។
ករណីថ្នាំលេប ទម្រង់ជាថ្នាំទឹក(0.04%):
ទារក:ពិសារ1ថ្ងៃ0.3mg/kg (ថ្នាំទឹក0.04%ត្រូវជា0.75mL/kg) បែងចែកជា3ដងក្នុង1ថ្ងៃ។ អាចបង្កើនឬបន្ថយកម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមអាយុនិងរោគសញ្ញា ដោយជាទូទៅ កម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមអាយុ គឺ៖
+ អាយុក្រោម1ឆ្នាំ:1ថ្ងៃ1.2~2.4mg (ថ្នាំទឹក0.04%ត្រូវជា3~6mL) បែងចែកជា3ដងក្នុង1ថ្ងៃ។
+ អាយុ1ឆ្នាំ~ក្រោម3ឆ្នាំ:1ថ្ងៃ2.4~3.6mg (ថ្នាំទឹក0.04%ត្រូវជា6~9mL) បែងចែកជា3ដងក្នុង1ថ្ងៃ។
+ អាយុ3ឆ្នាំ~ក្រោម5ឆ្នាំ:1ថ្ងៃ3.6~6mg (ថ្នាំទឹក0.04%ត្រូវជា9~15mL) បែងចែកជា3ដងក្នុង1ថ្ងៃ។
ករណីថ្នាំទឹកលាយសម្រាប់ស្រូបតាមមាត់:
- មនុស្សពេញវ័យ:ប្រើ1ដង1.5~2.5mg (ថ្នាំទឹក0.5%ត្រូវនឹង0.3~0.5mL) ស្រូបដោយប្រើឧបករណ៍ស្រូបនិងដកដង្ហើមវែងៗ។ អាចបង្កើនឬបន្ថយកម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមអាយុនិងរោគសញ្ញា។
- កុមារ:ប្រើ1ដង0.5~1.5mg (ថ្នាំទឹក0.5%ត្រូវនឹង0.1~0.3mL) ស្រូបដោយប្រើឧបករណ៍ស្រូបនិងដកដង្ហើមវែងៗ។ អាចបង្កើនឬបន្ថយកម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមអាយុនិងរោគសញ្ញា។
ករណីថ្នាំទម្រង់ជាឧបករណ៍បាញ់ស្រូបតាមមាត់:
- មនុស្សពេញវ័យ:ប្រើ1ដង200μg ស្រូបតាមមាត់។ អាចបង្កើនឬបន្ថយកម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមអាយុនិងរោគសញ្ញា។
- កុមារ:ប្រើ1ដង100μg ស្រូបតាមមាត់។ អាចបង្កើនឬបន្ថយកម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមអាយុនិងរោគសញ្ញា។
-
ហាមប្រើ
・អ្នកដែលធ្លាប់កើតមានរោគប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុនៅក្នុងឱសថនេះ។
-
ផលរំខាន
ផលរំខានរួមមាន ញ័រដៃជើង បេះដូងលោតញាប់ ឈឺក្បាល រមាស់ស្បែក រោគសញ្ញានៃការហើមប៉ោងនៅស្រទាប់ក្រោមនៃស្បែក(Angioedema) ឡើងកន្ទួលក្រហម សម្ពាធឈាមចុះទាប កន្ទាលត្រអាក។ល។
ខាងក្រោមជាផលរំខានធ្ងន់ធ្ងរនៃឱសថនេះ ដូច្នេះ ប្រសិនបើមានអាការៈខាងក្រោម សូមរួសរាន់ទទួលការព្យាបាលពីវេជ្ជបណ្ឌិតជាបន្ទាន់។
- អស់កម្លាំង កម្លាំងសាច់ដុំធ្លាក់ចុះ ពិបាកដកដង្ហើម ស្ពឹកដៃជើង (រោគសញ្ញានៃកម្រិតប៉ូតាស្យូមក្នុងឈាមធ្លាក់ចុះទាបធ្ងន់ធ្ងរ)។
-
អន្តរប្រតិកម្ម
ឱសថខាងក្រោម អាចប្រើរួមជាមួយនឹងឱសថនេះបាន ប៉ុន្តែត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះផលរំខានដែលអាចកើតមាន។
・ឱសថកាតេកូឡាមីន (Adrenalin, Isoproterenol, Dopamine ជាដើម) - អាចធ្វើអោយចង្វាក់បេះដូងខុសប្រក្រតី ឬ បេះដូងឈប់ដើរ។
・ឱសថប្រភេទXanthine (Theophylline, Diprophylline ជាដើម), ឱសថប្រភេទស្តេរ៉ូអ៊ីត(Prednisolone, Betamethasone ជាដើម), ឱសថបញ្ចុះទឹកនោម(Furosemide, Hydrochlorothiazide ជាដើម) - អាចធ្វើអោយកម្រិតប៉ូតាស្យូមនៅក្នុងឈាមធ្លាក់ចុះទាប។
-
ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
・ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះឬស្ត្រីដែលអាចនឹងកំពុងមានផ្ទៃពោះ គួរប្រើឱសថនេះក្នុងករណីចាំបាច់តែប៉ុណ្ណោះ។
-
សកម្មភាពឱសថ
ឱសថនេះមានសកម្មភាពភ្ញោចគ្រឿងទទួលβ2(β2 receptor) ធ្វើអោយមុខកាត់នៃទងសួតរីកធំទូលាយ សម្រួលដល់ការដកដង្ហើម។ ឱសថនេះមិនសូវមានសកម្មភាពភ្ញោចទៅលើគ្រឿងទទួលβ1នោះទេ។
*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។
ប្រភពព័ត៌មាន៖
- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp
- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp