MEDIMIN Tablet
ក្រុមហ៊ុនផលិតឱសថ:
Samchundang Pharm. Co., Ltd., Korea
ក្រុមហ៊ុនចែកចាយឱសថនៅប្រទេសកម្ពុជា:
MEDICO TRADING
- សារធាតុសកម្ម
- ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល និង កម្រិតប្រើប្រាស់
- ហាមប្រើ
- ផលរំខាន បរិយាយប័ណ្ណឱសថ
-
សារធាតុសកម្ម
Atenolol 50mg
-
ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល និង កម្រិតប្រើប្រាស់
គុណភាពព្យាបាល
- ជំងឺលើសឈាម
- ជំងឺចុកទ្រូង (angina pectoris)
- ជំងឺបេះដូង (myocardial infarction) ក្នុងភាពស្រួចស្រាល់
កំរិតប្រើ និង របៀបប្រើ
- ជំងឺលើសឈាម : លេប1គ្រាប់ក្នុងមួយថ្ងៃ។ អ្នកជំងឺភាគច្រើនលេប 50mg តែម្ដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ ក៏ប៉ុន្តែ អ្នកជំងឺខ្លះត្រូវលេបដល់100mg មួយដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ ប្រសិទ្ធភាពរបស់ថ្នាំនឹងត្រូវបញ្ជាក់ច្បាស់បន្ទាប់ពីបានលេបក្នុងអំឡុងពីមួយទៅពីរសប្ដាហ៍។
- ជំងឺចុកទ្រូង : អ្នកជំងឺចុកទ្រូងភាគច្រើនត្រូវលេប 100mg ម្ដងក្នុងមួយថ្ងៃ ឬ លេប 50mg ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ។
- ជំងឺបេះដូង (myocardial infarction) ក្នុងភាពស្រួចស្រាល់: ប្រើបន្តពីការចាក់តាមសរសៃ។ សូមប្រើតាមវេជ្ជបញ្ជា។ ចំពោះអ្នកខ្សោយតម្រងនោម អ្នកដេលមានCreatinine clearance 15-35 ml/min/1,73m2 ប្រើក្នុងកំរិត 50mg/ថ្ងៃ ហើយអ្នកដែលមានCreatinine clearance <15 ml/min/1,73m2 ប្រើក្នុងកំរិត 25mg/ថ្ងៃ ឬ 50mg/2ថ្ងៃ។
កំរិតប្រើត្រូវតំរូវទៅតាមអាយុនិងរោគសញ្ញារបស់អ្នកជំងឺ។
Indication:
・Hypertension
・Angina pectoris
・Acute myocardial infarction
Dosage & Administration:
- Hypertension: 1 tablet daily. Most patients respond to 50mg daily given orally as a single dose. Some patients, however, will respond to 100mg given as a single daily dose. The effect will be fully established after 1-2 weeks.
- Angina: Most patients with angina pectoris will respond to 100mg given orally once daily or 50mg given twice daily.
- Acute myocardial infarction: Initiated after I.V. injection. Use as directed by the physician.
Renal Disturbance
- Creatinine Clearance 15-35mL/min/1.73m2: Dosage 50mg/day
- Creatinine Clearance <15mL/min/1.73m2: Dosage 25mg/day or 50mg/2 days
Dosage may be adjusted according to ages and symptoms.
-
ហាមប្រើ
ក៏ដូចជាពពួកថ្នាំβ-Bloquantផ្សេងទៀតដែរ គេមិនត្រូវប្រើAtenolol ចំពោះអ្នកជំងឺដូចខាងក្រោម៖
- ធ្លាប់មានប្រតិកម្មអាល្លែហ្ស៊ីជាមួយថ្នាំនេះ
- បេះដូងដើរយឺត
- សន្លប់ដោយសារជំងឺបេះដូង
- សំពាធឈាមចុះ
- metabolic acidosis
- មានវិបត្តឈាមរត់កំរិតធ្ងន់
- គាំងបេះដូងកំរិតទី2ឬទី3។
In patients with any of the following:
- known hypersensitivity to the substance
- bradycardia
- cardiogenic shock
- hypotension
- metabolic acidosis
- severe peripheral arterial circulatory disturbances
- second or third degree eat block.
-
ផលរំខាន
ប្រតិកម្មបន្ទាប់បន្សំខ្លះៗដែលគេបានជួបប្រទះមានដូចជា៖
- បេះដូង និង សរសៃឈាម : បេះដូងដើរយឺត ខ្សោយបេះដូង ចុះសំពាធឈាម ត្រជាក់ចុងដៃ ចុងជើង។
- CNS: អារម្មណ៍ច្របូកច្របល់ អារម្មណ៍ប្រែប្រួល សុបិន្តអាក្រក់។
- ក្រពះពោះវៀន: ចង្អោរ ក្អួត រាក ទល់លាមក ឈឺពោះ។
- ឈាម: ផ្លាកែតថយចុះ គ្រាប់ឈាមសថយចុះ។
- ស្បែកក្រៅ: ក្រហមស្បែក រមាស់។
- ផ្លូវដង្ហើម: មានការកន្ត្រាក់ទងសួតចំពោះអ្នកជំងឺហឺត ឬ អ្នកដែលធ្លាប់កើតជំងឺហឺត។
- ភ្នែក: ភ្នែកស្ងួត មើលពុំច្បាស់។
- ផ្សេងៗ : អស់កម្លាំង។
យោងទៅលើការវនិច្ឆ័យនៃការព្យាបាល ប្រសិនបើសុខមាលភាពរបស់អ្នកជំងឺត្រូវទទួលនូវផលប៉ះពាល់ខាងលើណាមួយ គេត្រូវពិចារណពីការឈប់ប្រើថ្នាំ។
Cardiovascular: bradycardia; heart failure; postural hypotension; cold extremities.
CNS: confusion; dizziness; headache; mood changes; nightmares; psychoses and hallucinations; sleep disturbances of the type noted with other beta-adrenoceptor blocking drugs.
Gastrointestinal: nausea; vomiting; diarrhea; constipation, and abdominal cramping. Elevations of transaminase levels have been seen infrequently, rare cases of hepatic toxicity, including intrahepatic cholestasis have been reported.
Haematological: purpura; thrombocytopenia.
Integumentary: alopecia; dry eyes; psoriasiform skin reactions; exacerbation of psoriasis; skin rashes.
Respiratory: bronchospasm may occur in patients with bronchial asthma or a history of asthmatic complaints.
Special senses: visual disturbances.
Others: fatigue.
Discontinuance of the drug should be considered if, according to clinical judgment, the well-being of the patients is adversely affected by any of the above reactions.
*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។
ប្រភពព័ត៌មាន៖
- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp
- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp