ERYTHROMYCINE Tablet
ក្រុមហ៊ុនផលិតឱសថ:
LABORATOIRES BRIGHT FUTURE, Cambodia
- សារធាតុសកម្ម
- ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល និង កម្រិតប្រើប្រាស់
- ហាមប្រើ
- ផលរំខាន
- អន្តរប្រតិកម្ម
- ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
- សកម្មភាពឱសថ បរិយាយប័ណ្ណឱសថ
-
សារធាតុសកម្ម
1. ERYTHROMYCINE Tablet 250mg:
Erythromycine 250mg
2. ERYTHROMYCINE Tablet 500mg:
Erythromycine 500mg
-
ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល និង កម្រិតប្រើប្រាស់
គុណភាពព្យាបាល៖
សម្រាប់ព្យាបាលការបង្ការរោគដោយមេក្រុបដែលកបនឹងឱសថនេះដូចតទៅ៖
- រលាកបំពង់ក រលាកក្នុងរន្ធឆ្អឹងក្បាល (មុខ) ស្រួចស្រាវ។
- រលាកទងសួតស្រួចស្រាវ រ៉ាំរ៉ៃថែមទាំងរលាកថង់សួត។
- ជំងឺសើរស្បែកមិនធ្ងន់ធ្ងរ ជំងឺមាត់ធ្មេញ។
- ជំងឺប្រដាប់បន្តពូជមិនបណ្តាលមកពីមេរោគហ្គូណូកុកស៊ីត។
កម្រិត និងរបៀបប្រើ៖
ក្មេង៖ កម្រិតប្រើ ៣០ ទៅ ៥០ម.ក្រ ក្នុងមួយគីឡូក្រាម/ថ្ងៃ៖
- ទំងន់ពី ១០ ទៅ ១៥ គ.ក្រ (អាយុ ១ ទៅ ៤ឆ្នាំ)៖ ផឹក ១គ្រាប់ (២៥០ម.ក្រ) ២ដង/ថ្ងៃ។
- ទំងន់ពី ១៥ ទៅ ២៥ គ.ក្រ (អាយុ ៤ ទៅ ៨ឆ្នាំ៖ ផឹក ១គ្រាប់ (២៥០ម.ក្រ) ៣ដង/ថ្ងៃ
មនុស្សចាស់៖ កម្រិតប្រើ ២ ទៅ ៣ ក្រាម ក្នុងមួយថ្ងៃ លេបម្តង ២គ្រប់ (៥០០ម.ក្រ) ២ ទៅ ៣ដង/ថ្ងៃ។
- ក្មេងជំទង់ចាប់ពី ៣៥ ទៅ ៥០ គីឡូក្រាម (អាយុពី ១២ ទៅ ១៥ឆ្នាំ)៖ លេបម្តង ១គ្រាប់ (៥០០ម.ក្រ) ៣ដង/ថ្ងៃ។
- កូនក្មេងចាប់ពី ២៥ ទៅ ៣៥គីឡូក្រាម (អាយុ ៨ ទៅ ១២ឆ្នាំ) លេបម្តង ១គ្រាប់ (៥០០ម.ក្រ) ២ដង/ថ្ងៃ
-
ហាមប្រើ
អ្នកមានអាលែ្លកហ្ស៊ីជាមួយ Erythromycine។
-
ផលរំខាន
ចង្អោរ ក្អួត ឈឺក្រពះ រាក រោលពលបែកលើស្បែក។
-
អន្តរប្រតិកម្ម
ការប្រើរួមគ្នាត្រូវហាមឃាត់ជាមួយនឹងឱសថ៖
- Dihydroergotamine, ergotamine: រលួយជាលិកាខាងៗ។
- Astemizole, mizolastine, cisapride, pimozide, bepridil: ធ្វើឱ្យចង្វាក់បេះដូងខាងក្រោមញាប់រណ្ធើន។
- Bromocriptine, cabergoline, buspirone, carbamazepine, ciclosporine, tacrolimus, theophylline, aminophylline, totterodine: ធ្វើឱ្យកំហាប់ក្នុងឈាមនៃឱសថទាំងនេះកើនឡើងលេចចេញនូវរោគសញ្ញាលើសកម្រិត។
- Ebastine: ភាពរំខាននៃចង្វាក់បេះដូងខាងក្រោមកើនឡើង។
- Triazolam: ភាពរំខាននៃឱសថនេះកើនឡើង។
ការប្រើរួមគ្នាត្រូវយកចិត្តទុកដាក់ជាមួយនឹងឱសថនេះ
- Alfentanil, atorvastatine, cerivastatine, simvuastatine, lisuride, midazolam, sidenafil: ឱសថគ្រាប់រំលាយកំណកឈាម៖ ត្រូវសម្របសម្រួលកម្រិតប្រើឱសថទាំងនេះឱ្យបានសមស្របក្នុងពេលធ្វើការព្យាបាលជាមួយនឹងឱសថអេរីត្រូមេស៊ីន។
- Digoxine: កម្រិតឱសថនេះក្នុងឈាមកើនឡើង។
-
ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
- ចំពោះអ្នកជំងឺខ្សោយសមត្ថភាពថ្លើម ក្នុងករណីចាំបាច់ត្រូវសម្របសម្រួលកម្រិតប្រើឱ្យបានត្រឹមត្រូវ។
- អ្នកជំងឺតមអាហារមានរសជាតិប្រៃ ឬផ្អែម។
-
សកម្មភាពឱសថ
Etoricoxib is an oral selective cyclo-oxygenase-2 (COX-2) inhibitor within the clinical dose range. Across clinical pharmacology studies, it produced dose-dependent inhibition of COX-2 without inhibition of COX-1 at doses up to 150mg daily. Etoricoxib did not inhibit gastric prostaglandin synthesis and had no effect on platelet function. Cyclooxygenase is responsible for generation for generation of prostaglandins. Two isoforms, COX-1 and COX-2, have been identified. COX-2 is the isoform of the enzyme that has been shown to be induced by pro-inflammatory stimuli and has been postulated to be primarily responsible for the synthesis of prostanoid mediators for pain, inflammation and fever. COX-2 has been identified in tissue around around gastric ulcers in man but its relevance to ulcer healing has not been established.
*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។
ប្រភពព័ត៌មាន៖
- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp
- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp