AXPRAZOL Tablet

ក្រុមហ៊ុនផលិតឱសថ:

 

PT. Mersifarma TM, Indonesia

  • សារធាតុសកម្ម
  • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល និង កម្រិតប្រើប្រាស់
  • ហាមប្រើ
  • ផលរំខាន
  • អន្តរប្រតិកម្ម
  • ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
  • ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
  • សកម្មភាពឱសថ
  • បរិយាយប័ណ្ណឱសថ 
  • សារធាតុសកម្ម

    Alprazolam 0.5mg

  • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល និង កម្រិតប្រើប្រាស់

    គុណភាពព្យាបាល៖ ជាប្រភេទឱសថក្នុង Benzodiazepine

    - ការថប់អារម្មណ៍រសាប់រសល់ ឬធ្វើឱ្យធូរស្បើយរយៈពេលខ្លីនូវរោគថប់អារម្មណ៍ពិបាកធុញថប់ក្នុងចិត្ត ឆាប់មួរម៉ៅ

    កម្រិត និងរបៀបប្រើ៖ កម្រិតប្រើប្រាស់អាស្រ័យតាមសភាពជំងឺ និងរោគសញ្ញាអ្នកជំងឺម្នាក់ៗ។

    - ជំងឺថប់អារម្មណ៍រសាប់រសល់៖ កម្រិតដំបូង ប្រើពី ០.២៥ ទៅ ០.៥ម.ក្រ ចែកចេញជាបីដងក្នុង១ថ្ងៃ។

    - អ្នកជំងឺចាស់ជរា ឬអ្នកជំងឺមានសុខភាពខ្សោយ៖ កម្រិតដំបូងប្រើ ០.២៥ម.ក្រ ចែកចេញ ២ ទៅ ៣ដង ក្នុង១ថ្ងៃ ប្រសិនបើផលរំខានកើតមានត្រូវបន្ថយកម្រិតប្រើ។

     

    Anxiety disorders or for the short-term relief of the symptoms of anxiety. Anxiety or tension associated with the stress of everyday life usually does not require treatment with anxiolytic agents. The effectiveness of Alprazolam for long-term use that is longer >4 months has not been established.

    Dosage & Administration

    The optimum dosage of Alprazolam should be individual based upon severity of the symptoms and individual patient response. The daily dosage will meet the need of most patients. In a few patients who require higher doses. Dosage should be increased cautiously to avoid adverse effects. When higher dosage is required, the evening dose should be increased before the daytime dose. In general, patients who have not previously received psychotropic medications will require lower doses than those previously treated with minor tranquilizers, antidepressants, or hypnotics or those with a history of chronic alcoholism. It is recommended that the general principle of using the lowest effective dosage be followed to preclude the development of over sedation or ataxia.

    <Usual starting dose>

    Anxiety : 0.25-0.5mg given 3 times daily

    Geriatric patients or in the presence of debilitating disease : 0.25mg given 2-3 times daily

    If side effects occur, the dose should be lowered.

    Dosage should be reduced gradually when discontinuing therapy or decreasing the daily dose. It is suggested that the daily dosage be decreased by not more than 0.5mg every 3 days.

  • ហាមប្រើ

    - អ្នកជំងឺងាយមានប្រតិកម្មជាមួយឱសថនៃក្រុម Benzodiazepine

    - ជំងឺទឹកដក់ក្នុងភ្នែកស្រួចស្រាវ

    - ជំងឺខ្សោយសាច់ដុំ ស្រ្តីមានផ្ទៃពោះ ជំងឺស្រួចស្រាវ រោគភ័យខ្លាច និងជំងឺផ្លូវចិត្តដែលគិតជានិច្ច

    - ក្មេង និងទារកកើតមិនគ្រប់ខែ

     

    - Patients with known sensitivity to the Benzodiazepine.

    - Acute narrow-angle glaucoma.

    - Myasthenia gravis, acute pulmonary insufficiency, phobia and psychosis obsession, children and premature.

  • ផលរំខាន

    - ងងុយដេក សាច់ដុំនិងឆ្អឹងចុះខ្សោយ បាត់បង់ការចងចាំ ការថប់អារម្មណ៍ ឈឺក្បាល (Light-headness) រង្វេងស្មារតី រវើរវាយ ស្រវាំងភ្នែក ព្រិលភ្នែក

    - ឈឺក្បាល ដេកមិនលក់ ប្រតិកម្មប្លែកៗមិនធម្មតា (Paradoxical reactions) ញ័រដៃជើង សម្ពាធឈាមចុះ វិបត្តិក្រពះពោះវៀន កន្ទួលរមាស់ ការប្រែប្រួលកាមតណ្ហា។

     

    - Drowsiness, musculoskeletal weakness, amnesia, depression, light-headness, confusion, hallucinations, blurred vision.

    - Less common adverse reactions were: headache, insomnia, paradoxical reactions, trembling, hypotension, gastrointestinal disorder, and rash, changes in libido, menstrual irregularities, urine retention, blood dyscrasias and jaundice.

  • អន្តរប្រតិកម្ម

    - បង្កើនប្រសិទ្ធិភាពឱសថពេលប្រើរួមជាមួយឱសថ CNS ឱសថ Barbiturates ឬសុរា

    - ពន្យារ Clearance នៃឱសថនេះក្នុងការប្រើជាមួយ Cimetidine

     

    - Produce additive effects when co-administered with CNS drugs, Barbiturates or Alcohol.

    - Clearance of Alprazolam can be delayed by co-administration of Cimetidine.

  • ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន

    ស្រ្តីមានផ្ទៃពោះហាមប្រើ

    Caution is necessary when used in pregnant and lactating mothers.

  • ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស

    - បណ្តាលឱ្យមានការរំជួលផ្លូវចិត្ត និងផ្លូវកាយដោយអឆន្ទះ

    - ជៀសវាងការព្យាបាលដោយប្រើឱសថនេះតែមួយមុខក្នុងជំងឺចុះខ្សោយផ្លូវចិត្ត ឬប្រើជាមួយឱសថបំបាត់ការបារម្ភ ដទៃទៀត

    - អ្នកបើកបរយានយន្ត និងអ្នកបញ្ជាគ្រឿងចក្រ

    - ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និងបំបៅកូន វិបត្តិតម្រងនោម និងថ្លើមរ៉ាំរ៉ៃ វិបត្តិផ្លូវដង្ហើម ឬអ្នកជំងឺដែលញៀនសុរា

    - ក្មេងអាយុ ១០ឆ្នាំ

    - ត្រូវបន្ថយកម្រិតប្រើចំពោះមនុស្សចាស់ និងអ្នកមានសុខភាពខ្សោយ

    - អ្នកមានជំងឺសួតរ៉ាំរ៉ៃ

    - រដូវស្ត្រីមិនទៀង ទល់នោម ឈាមមិនប្រក្រតី (Blood dyscrasia) និងជំងឺខាន់លឿង

    - ការប្រើលើសកម្រិតត្រូវធ្វើឱ្យក្អួត និងត្រូវលាងក្រពះ

    - ត្រូវព្យាបាលជាបន្ទាន់នូវរោគសញ្ញាដែលកើតមាន និងតាមដានមុខងារសរសៃឈាម បេះដូង ការដកដង្ហើម និងមុខងារនៃតុល្យភាព Electrolytes

     

    - Cause emotional/physical dependence.

    - Avoid single dose treatment in depression or combined anxiety-depression.

    - Effect the ability to drive or operate machinery.

    - Caution is necessary when used in pregnant and lactating mothers, chronic renal and liver disorders, respiratory disorder, atrophy and patients who are prone to abuse drugs (i.e. alcoholics and drug addicts).

    - Unknown safety margin in children below 10 years old.

    - Dose in geriatric and debile patients should be decreased.

    - Avoid long therapy treatment.

    - Caution should be used in chronic pulmonary insufficiency.

  • សកម្មភាពឱសថ

    Alprazolam decrease sleeps latency, increase duration of sleep and decrease the frequency of nocturnal sleep awakenings. Alprazolam produce small decreases in both stages 3-4 and REM sleep.

*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។

ប្រភពព័ត៌មាន៖

- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp

- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp