VENTEK Tablet
ក្រុមហ៊ុនផលិតឱសថ:
SEARLE, Pakistan
- សារធាតុសកម្ម
- ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល និង កម្រិតប្រើប្រាស់
- ហាមប្រើ
- ផលរំខាន
- អន្តរប្រតិកម្ម
- ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
- ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស បរិយាយប័ណ្ណឱសថ
-
សារធាតុសកម្ម
Montelukast 10mg
-
ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល និង កម្រិតប្រើប្រាស់
គុណភាពព្យាបាល៖
Ventek សម្រាប់ព្យាបាលមនុស្សពេញវ័យ និងកុមារអាយុ 2ឆ្នាំឡើង សម្រាប់ការពារ និងព្យាបាលជំងឺហឺត ដោយការពាររោគសញ្ញាកើតឡើងពេលយប់ និងពេលថ្ងៃ។ សម្រាប់ព្យាបាលអ្នកជំងឺហឺតនៅពេលប្រើ Aspirin និងការពារអ្នកមានការកន្ត្រាក់រួមទងសួតនៅពេលធ្វើកីឡា។
Ventek សម្រាប់បន្ធូររោគសញ្ញាអាល្លែកហ្ស៊ីទៅតាមកាល ការរលាកច្រមុះចំពោះមនុស្សពេញវ័យ និងកុមារ 2ឆ្នាំឡើង។
កម្រិតប្រើ៖
Ventek ត្រូវប្រើ 1គ្រាប់ក្នុង1ថ្ងៃ។ សម្រាប់ជំងឺហឺត កម្រិតប្រើត្រូវប្រើនៅពេលល្ងាច។ សម្រាប់អាលែ្លកហ្ស៊ីរលាកច្រមុះ ពេលវេលាប្រើយោងទៅតាមអ្នកជំងឺ។
មនុស្សពេញវ័យ និងក្មេង 15ឆ្នាំឡើងដែលកើតហឺត ឬអាល្លែកហ្ស៊ីរលាកច្រមុះ៖ កម្រិតប្រើគឺ 10ម.ក្រក្នុង1ថ្ងៃ។
កុមារពី 6 ទៅ14ឆ្នាំដែលកើតហឺត ឬអាលែ្លកហ្ស៊ីរលាកច្រមុះ៖ កម្រិតប្រើគឺបៀម 5ម.ក្រក្នុង1ថ្ងៃ។
កុមារពី 2 ទៅ 5ឆ្នាំដែលកើតហឺត ឬអាល្លែកហ្ស៊ីរលាកច្រមុះ៖ កម្រិតប្រើគឺបៀម 4ម.ក្រក្នុង1ថ្ងៃ។
-
ហាមប្រើ
ចំពោះអ្នកដែលងាយមានប្រតិកម្មទៅសមាសធាតុផ្សំណាមួយនៃឱសថ។
-
ផលរំខាន
Montelukast sodium ជាទូទៅមានការអនុគ្រោះល្អ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ខាងក្រោមនេះជាផលរំខានដែលបានរាយការណ៍ជាទូទៅមិនធ្ងន់ធ្ងរ និងមិនទាមទារឱ្យបញ្ឈប់ការព្យាបាល៖
- ប្រតិកម្មអាល្លែកហ្ស៊ី៖ ហ្សុកអាហ្វីឡាក់ទិក ហើមសរសៃឈាម កន្ទួលក្រហម រមាស់ កន្ទាលត្រអាក និងករណីកម្រ ការជ្រៀតចូលនៃ Eosinophil ក្នុងថ្លើម។
- យល់សប្តិខុសធម្មតា រវើរវាយ ញ័រទ្រូង ដេកលក់ រលីវៗ ភាពឆាប់ខឹង ភាពអផ្សុក អស់កំលាំង ដេកមិនលក់ បែកញើស ខ្យល់ចាប់ ឈឺក្បាល ប្រស្រីភ្នែករីក
- ក្អួត ចង្អោរ ពិបាករំលាយអាហារ រាក ឈឺពោះ មិនសប្បាយចិត្ត
- ឈឺសាច់ដុំ ដោយរមួលក្រពើ
- ក្អក ផ្តាសាយធំ រលាកបំពង់ក រលាកច្រមុះ រលាកត្រចៀក ការឆ្លងរោគដោយវីរុស តឹងច្រមុះ
- ការកើនឡើងអង់ស៊ីមថ្លើម ALT និង ASAT មានខ្ទុះក្នុងទឹកនោម
- ការហូរឈាមកើនឡើង ហើមស្បែក
- ញ័រខ្លួន ស្ងួតមាត់ វិលមុខ ឈឺសន្លាក់
-
អន្តរប្រតិកម្ម
Montelukast នៅកម្រិតប្រើ 10ម.ក្រ លេបតែ 1ដងក្នុង1ថ្ងៃស្របតាម Pharmacokinetic មានស្ថេរភាព៖
- មិនមានហេតុផលតាមផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ បណ្តាលឱ្យផ្លាស់ប្តូរចលនាឱសថដោយប្រើតែ 1ដងតាមសរសៃឈាមនៃ theophilline ។
- មិនបណ្តាលឱ្យផ្លាស់ប្តូរ Prothrombin time or INR តាមរបាយការណ៍ Pharmacokinetic នៃ Warfarin ឬ ប្រសិទ្ធភាពនៃ Warfarin ក្នុងកម្រិតប្រើ 30ម.ក្រលេបតែ1ដង។
- មិនបណ្តាលឱ្យផ្លាស់ប្តូរតាមរបាយការណ៍ Pharmacokinetic ឬការបញ្ចេញតាមទឹកនោមនៃ Immunoreactive digoxin។
- មិនបណ្តាលឱ្យផ្លាស់ប្តូរកំហាប់ក្នុងឈាមនៃ Terfenadine ឬ Fexofenadine មេតាបូលីត Carboxylate របស់វា និងមិនបណ្តាលឱ្យពន្យារ QTc interval នៅពេលប្រើស្របគ្នាជាមួយ Terfenadine 60mg 5ដងក្នុង1ថ្ងៃ។
- មិនមានការផ្លាស់ប្តូរកំហាប់ក្នុងឈាមនៃឱសថពន្យាកំណើតដែលមានផ្ទុក Norethindrone 1mg/ethinyl estradiol 35mcg។
-
ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
* ស្រ្តីមានផ្ទៃពោះ៖
- Montelukast មានភស្តុតាងមួយចំនួនបង្ហាញពីសុវត្ថិភាពនៃការប្រើ Leukotriene Receptor Antagonists ក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ វាអាចប្រើជាធម្មតាចំពោះស្ត្រីដែលមានការវិវត្តន៍ជំងឺហឺត។
* ស្រ្តីបំបៅដោះកូន៖
- មិនមានព័ត៌មានថាតើ Montelukast sodium បញ្ចេញតាមទឹកដោះម្តាយ។ ពីព្រោះឱសថជាច្រើនបញ្ចេញតាមទឹកដោះម្តាយ។ ជាការប្រុងប្រយ័ត្នគឺត្រូវធ្វើលំហាត់ប្រាណនៅពេលប្រើ Ventek ចំពោះស្រ្តីបំបៅដោះកូន។
-
ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
- ហាមប្រើចំពោះអ្នកមានការកន្ត្រាក់រួមទងសួតចំពោះអ្នកជំងឺមានជំងឺហឺតស្រួចស្រាវដូចជាការធ្វើឱ្យធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺហឺត។ ដូច្នេះកម្រិតប្រើនៃ Corticosteroid ហឺតត្រូវបន្ថយកម្រិតក្រោមការត្រួតពិនិត្យរបស់គ្រូពេទ្យ។
- Montelukast sodium នឹងមិនត្រូវជំនួសភ្លាមៗដោយ Corticosteroid ហឺត និងលេប។ ទោះយ៉ាងណាទំនាក់ទំនងធម្មតាមួយទៅនឹង Leucotriene receptor antagonism មិនអាចកើតមានឡើង។ ការប្រុងប្រយ័ត្ន និងការតាមដានគ្លីនិកសមស្របត្រូវបានណែនាំនៅពេលប្រព័ន្ធ Corticosteroid មានការថយចុះ ដែលត្រូវបានពិចារណាចំពោះអ្នកប្រើប្រាស់ Montelukast sodium។
- Montelukast sodium មិនអាចប្រើតែឯងក្នុងការព្យាបាល និងគ្រប់គ្រងការកន្ត្រាក់រួមទងសួតដោយការហាត់ប្រាណ។ អ្នកជំងឺហឺតធ្ងន់ធ្ងរក្រោយពេលធ្វើលំហាត់ប្រាណត្រូវបន្តប្រើ beta-agonists ហឺតក្នុងការការពារ និងត្រូវមានឱសថនេះនៅពេលចាំបាច់។
- អ្នកជំងឺដែលធ្លាប់មានប្រតិកម្មជាមួយ Aspirin ត្រូវជៀសវាងប្រើ Aspirin ឬ non-steroidal anti-inflammatory នៅពេលប្រើ Montelukast sodium ។ ទោះយ៉ាងណា Ventek មានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការសម្រួលប្រព័ន្ធដង្ហើមចំពោះអ្នកជំងឺហឺតដែលមានប្រតិកម្មទៅនឹង Aspirin ។
- ក្នុងករណីកម្រ អ្នកជំងឺហឺតដែលប្រើ Montelukast អាចបង្ហាញតាមប្រព័ន្ធ Eosinophil ជួនកាលបង្ហាញតាមគ្លីនិក ដោយការខូចសរសៃឈាមតូច ឬមធ្យមក្នុងករណីប្រើប្រាស់ Corticosteroid ញឹកញាប់។
*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។
ប្រភពព័ត៌មាន៖
- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp
- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp