OMNICEF Powder for suspension

ក្រុមហ៊ុនផលិតឱសថ:

 

Interphil Laboratories, Inc., Philippines

ក្រុមហ៊ុនចែកចាយឱសថនៅប្រទេសកម្ពុជា:

 

DKSH

  • សារធាតុសកម្ម
  • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល និង កម្រិតប្រើប្រាស់
  • ហាមប្រើ
  • ផលរំខាន
  • អន្តរប្រតិកម្ម
  • ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
  • ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
  • សកម្មភាពឱសថ
    • បរិយាយប័ណ្ណឱសថ 

  • សារធាតុសកម្ម

    Cefdinir 125mg/5mL

  • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល និង កម្រិតប្រើប្រាស់

  • ហាមប្រើ

    Patients with known allergy to cefdinir or to the inactive ingredients of product, or to the cephalosporin class of antibiotics

  • ផលរំខាន

    Pneumonia, conjunctivitis, chest pain, haemorrhage, stomatitis, hepatitis acute, renal failure acute , etc

  • អន្តរប្រតិកម្ម

    Iron supplements, antacids, probenecid

  • ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន

    No adequate studies

  • ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស

    For patients with Renal Insufficiency or on Hemodialysis, dosage adjustment is required.

    Diabetic patients should be made aware that cefdinir oral suspension contains 2.9g of sucrose per 5mL

    If iron supplements or antacids are required during cefdinir therapy, cefdinir should be taken at least 2 hours before or after the iron supplement.

    Reddish urine may occur.

    Preparation of Suspension

  • សកម្មភាពឱសថ

    the cephalosporin class of antibiotics

*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។

ប្រភពព័ត៌មាន៖

- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp

- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp

ត្រឡប់ទៅទំព័រដើម ត្រឡប់ទៅព័ត៌មានឱសថ