Varenicline tartrate
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)
-
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)
ប្រភេទឱសថ
- ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
- កម្រិតប្រើប្រាស់
- ហាមប្រើ
- ផលរំខាន
- អន្តរប្រតិកម្ម
- ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
- ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
- សកម្មភាពឱសថ
-
ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើជាជំនួយនៅក្នុងការផ្ដាច់បារី។
-
កម្រិតប្រើប្រាស់
ថ្នាំលេប:
មនុស្សពេញវ័យ:អ្នកជំងឺត្រូវកំណត់ថ្ងៃផ្ដាច់បារីជាមុន ដោយត្រូវចាប់ផ្ដើមប្រើឱសថនេះនៅ1សប្ដាហ៍មុនថ្ងៃកំណត់នៃការផ្ដាច់បារីនោះ។
- នៅថ្ងៃទី1~3:លេប1ថ្ងៃ1ដង 0.5mg ក្រោយបរិភោគអាហារ។
- នៅថ្ងៃទី4~7:លេប1ដង0.5mg, 1ថ្ងៃ2ដង ក្រោយអាហារពេលព្រឹកនិងពេលល្ងាច។
- ចាប់ពីថ្ងៃទី8ទៅ:លេប1ដង1mg, 1ថ្ងៃ2ដង ក្រោយអាហារពេលព្រឹកនិងពេលល្ងាច។
រយៈពេលនៃការប្រើប្រាស់ឱសថនេះគឺ12សប្ដាហ៍។ ប៉ុន្តែ អាចបន្តការប្រើប្រាស់ឱសថនេះក្នុងករណីចាំបាច់ ដោយប្រើក្នុងកម្រិត1ដង1mg, 1ថ្ងៃ2ដង ក្រោយអាហារពេលព្រឹកនិងពេលល្ងាច។
-
ហាមប្រើ
・អ្នកដែលធ្លាប់កើតមានរោគប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុនៅក្នុងឱសថនេះ។
-
ផលរំខាន
ផលរំខានរួមមាន ចង់ក្អួត គេងមិនលក់ យល់សប្តិចម្លែក ឈឺក្បាល លឺសម្លេងនៃចលនាពោះវៀន ។ល។
ប្រសិនបមានអាការៈខាងក្រោម សូមរួសរាន់ទទួលការព្យាបាលពីវេជ្ជបណ្ឌិតជាបន្ទាន់។
- ក្ដៅខ្លួន ឡើងកន្ទួលក្រហមឬពងទឹកនៅលើស្បេក ភ្នែកក្រហម រលាត់ស្បែកនៅបបូរមាត់និងក្នុងមាត់ (ជំងឺនៃបណ្តុំរោគសញ្ញាលើស្បែកភ្នាសនិងភ្នែក(Muco-cutaneo-ocular syndrome ឬ StevensJohnson syndrome) ជំងឺErythema multiforme)
- ហើមមុខ អណ្ដាត បបូរមាត់ និង បំពង់ក កន្ទាលត្រអាក ពិបាកដកដង្ហើម (រោគសញ្ញានៃការហើមប៉ោងនៅស្រទាប់ក្រោមនៃស្បែក(Angioedema))
- ស្មារតីដឹងខ្លួនចុះខ្សោយ ពិបាកផ្ដុំអារម្មណ៍គិត ពិបាកសម្រេចចិត្ត (ប៉ះពាល់មុខងារស្មារតី)
- បាត់បង់ចំណង់អាហារ រួយខ្លួន ភ្នែកនិងស្បែកប្រែពណ៌លឿង (មុខងារថ្លើមចុះខ្សោយ ខាន់លឿង)។
-
អន្តរប្រតិកម្ម
ឱសថខាងក្រោម អាចប្រើរួមជាមួយនឹងឱសថនេះបាន ប៉ុន្តែត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះផលរំខានដែលអាចកើតមាន។
・ឱសថCimetidine - អាចធ្វើអោយការបញ្ចេញចោលនៃឱសថVareniclineតាមតម្រងនោមថយចុះ បង្កជាផលរំខានផ្សេងៗ។
-
ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
・ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះឬស្ត្រីដែលអាចនឹងកំពុងមានផ្ទៃពោះ គួរប្រើឱសថនេះក្នុងករណីចាំបាច់តែប៉ុណ្ណោះ។
・ស្ត្រីបំបៅដោះកូន មិនគួរប្រើប្រាស់ឱសថនេះទេ។ ប្រសិនបើចាំបាច់ត្រូវប្រើឱសថនេះ ស្ត្រីគួរផ្អាកការបំបៅបណ្តោះអាសន្នក្នុងអំឡុងពេលប្រើប្រាស់ឱសថនេះ។
-
ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
・នៅក្នុងអំឡុងពេលប្រើប្រាស់ឱសថនេះ អាចនឹងមានអាការៈងងុយគេង ពិបាកផ្ដុំអារម្មណ៍ ងាយធ្វេសប្រហែស ជាដើម ដូច្នេះ គួរចៀសវាងការបើកបររថយន្តឬបញ្ជាម៉ាស៊ីនដែលមានគ្រោះថ្នាក់។
・នៅ1សប្ដាហ៍ដំបូងនៃការប្រើប្រាស់ឱសថនេះ មិនចាំបាច់ត្រូវកាត់បន្ថយចំនួនបារីនោះទេ ប៉ុន្តែ ត្រូវចាប់ផ្ដើមបន្ថយចំនួនបារីចាប់ពីថ្ងៃទី8ទៅ។ អ្នកប្រើប្រាស់ឱសថនេះអាចមានអារម្មណ៍ចង់សម្លាប់ខ្លួន ដូច្នេះ ត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេសចំពោះអ្នកដែលងាយកើតមានអាការៈបាក់ទឹកចិត្ត(Depression)។
-
សកម្មភាពឱសថ
ឱសថនេះមានសកម្មភាពប្រជែងនឹងសារធាតុនីកូទីនដើម្បីភ្ជាប់ទៅនឹងគ្រឿងទទួលនីកូទីនα4β2 (α4β2 Nicotine receptor) ដោយវាមានប្រសិទ្ធិភាពទប់ស្កាត់សកម្មភាពរបស់គ្រឿងទទួលនេះផង និង មានប្រសិទ្ធិភាពភ្ញោចគ្រឿងទទួលនេះផងដែរ (Partial agonist)៖
- សកម្មភាពភ្ញោចគ្រឿងទទួលនីកូទីន នឹងជម្រុញការបញ្ចេញសារធាតុដូប៉ាមីន(Dopamin)ក្នុងកម្រិតតិច ដើម្បីកាត់បន្ថយអាការៈញៀនបារីក្នុងអំឡុងពេលផ្ដាច់បារី។
- សកម្មភាពទប់ស្កាត់គ្រឿងទទួលនីកូទីន នឹងបង្អាក់ដំណើរការនៃការភ្ញោចគ្រឿងទទួលនេះដោយសារធាតុនីកូទីនពីបារី ធ្វើអោយអ្នកផ្ដាច់បារីមិនអាចមានអារម្មណ៍ពេញចិត្តពេញលេញទេទោះជាជក់បារីក៏ដោយ។
*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។
ប្រភពព័ត៌មាន៖
- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp
- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp