Tyloxapol

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

    ប្រភេទឱសថ

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
    • កម្រិតប្រើប្រាស់
    • ហាមប្រើ

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល

      ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើជាធាតុរំលាយសម្រាប់ការលាយឱសថដែលប្រើក្នុងទម្រង់ស្រូបតាមផ្លូវដង្ហើម។

    • កម្រិតប្រើប្រាស់

      ថ្នាំទឹក (0.125%)：

      ជាទូទៅ ប្រើឱសថនេះក្នុងបរិមាណ1~5mL សម្រាប់លាយឱសថដែលត្រូវស្រូបតាមផ្លូវដង្ហើម។

    • ហាមប្រើ

      ・អ្នកដែលធ្លាប់កើតមានរោគប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុនៅក្នុងឱសថនេះ។

      ・អ្នកដែលកំពុងប្រើឧបករណ៍Ultrasonic nebulizer និង មានបំពាក់តម្រងច្រោះ (Bacterial filterជាដើម)នៅផ្នែកបញ្ចេញខ្យល់ដង្ហើមនៃប្រព័ន្ធដង្ហើមក្នុងឧបករណ៍ដកដង្ហើមសិប្បនិម្មិត (Artificial ventilator) (រួមទាំងឧបករណ៍ដកដង្ហើមសិប្បនិម្មិតដែលមានបំពាក់ឧបករណ៍សណ្ដំ)។

*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។

ប្រភពព័ត៌មាន៖

- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp

- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp

ត្រឡប់ទៅទំព័រដើម ត្រឡប់ទៅការប្រើប្រាស់ឱសថនៅក្នុងការព្យាបាល