Trandolapril

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
    • កម្រិតប្រើប្រាស់
    • ហាមប្រើ
    • ផលរំខាន
    • ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
    • សកម្មភាពឱសថ
    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល

      ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការព្យាបាលជំងឺលើសសម្ពាធឈាម។

    • កម្រិតប្រើប្រាស់

      ថ្នាំលេប:

      មនុស្សពេញវ័យ:លេប1ថ្ងៃ1ដង1~2mg។ អាចបង្កើនឬបន្ថយកម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមអាយុនិងរោគសញ្ញា។ ចំពោះអ្នកជំងឺលើសសម្ពាធឈាមកម្រិតធ្ងន់ធ្ងរឬមានបញ្ហាតម្រងនោម គួរចាប់ផ្ដើមលេបពីកម្រិត1ថ្ងៃ1ដង0.5mgទៅ។

    • ហាមប្រើ

      ・អ្នកដែលធ្លាប់កើតមានរោគប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុនៅក្នុងឱសថនេះ។

      ・អ្នកដែលធ្លាប់កើតមានរោគសញ្ញានៃការហើមប៉ោងនៅស្រទាប់ក្រោមនៃស្បែក(Angioedema) (ហើមត្របកភ្នែក បបូរមាត់ឬអណ្ដាត ពិបាកដកដង្ហើម។ល។)

      ・អ្នកដែលកំពុងទទួលការលាងឈាមប្រភេទApheresisជាមួយនឹងឧបករណ៍ដែលប្រើប្រាស់សារធាតុDextran sulfate cellulose ឬ Tryptophan-linked polyvinyl alcohol ឬ Polyethylene terephthalate។

      ・អ្នកដែលកំពុងទទួលការលាងឈាមដោយប្រើប្រាស់ស្រទាប់AN69។

      ・ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះឬស្ត្រីដែលអាចនឹងកំពុងមានផ្ទៃពោះ។

      ・អ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលកំពុងប្រើប្រាស់ឱសថAliskiren fumarate (លើកលែងករណីអ្នកជំងឺមិនមានជម្រើសឱសថបញ្ចុះសម្ពាធឈាមផ្សេងទៀតដែលមានប្រសិទ្ធិភាពក្នុងការគ្រប់គ្រងសម្ពាធឈាម)។

    • ផលរំខាន

      ឡើងកន្ទួលក្រហម ក្ដៅខ្លួន រមាស់ស្បែក ឈឺសន្លាក់ រោគសញ្ញាក្រពះពោះវៀន ជីវ្ហាវិញាណមានបញ្ហា ក្អកស្ងួត កម្រិតKកើនឡើង។

    • ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស

      ・មានសកម្មភាពទៅលើទាំងប្រព័ន្ធបញ្ចុះសម្ពាធឈាមនិងប្រព័ន្ធបង្កើនសម្ពាធឈាម ដើម្បីបញ្ចុះសម្ពាធឈាមក្នុងរាងកាយ។ ត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាឱសថព្យាបាលជម្រើសទី1។ ឱសថនេះក៏មានប្រសិទ្ធិភាពបង្ការផលប៉ះពាល់តម្រងនោមបណ្ដាលមកពីជំងឺទឹកនោមផ្អែមផងដែរ។

      ・អាចធ្វើអោយសម្ពាធឈាមចុះទាបភ្លាមៗ (ជាពិសេស ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានមុខងារតម្រងនោមចុះខ្សោយ)។ ឱសថCaptopril ទទួលឥទ្ធិពលខ្លាំងពីការបរិភោគអាហារ (ការស្រូបសារធាតុឱសថមានកម្រិតខ្ពស់ នៅពេលពោះទទេ)។

      ・ហាមប្រើចំពោះអ្នកដែលមានជំងឺខ្សោយតម្រងនោម ឬ ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ។

    • សកម្មភាពឱសថ

      ទប់ស្កាត់សកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីមដែលបំលែងសារធាតុអាន់ជីអូថិនស៊ីន I (Angiotensin I) ទៅជា អាន់ជីអូថិនស៊ីន II (Angiotensin II)។ នៅពេលសារធាតុអាន់ជីអូថិនស៊ីនថយចុះ ដំណើរការបញ្ចេញសារធាតុអាល់ដុស្តេរ៉ូនក៏ត្រូវបានកាត់បន្ថយ។

*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។

ប្រភពព័ត៌មាន៖

- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp

- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp