Tafamidis meglumine

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

    ប្រភេទឱសថ

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
    • កម្រិតប្រើប្រាស់
    • ហាមប្រើ
    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល

      ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការព្យាបាលដូចខាងក្រោម៖

      - ទប់ស្កាត់ការវិវត្តនៃផលប៉ះពាល់សរសៃប្រសាទតាមអវៈយវៈ ដែលកើតមាននៅក្នុងជំងឺTransthyretin-type familial amyloid polyneuropathy (TTR-FAP)

      - ជំងឺTransthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) ប្រភេទWild-type និង ប្រភេទHereditary។

    • កម្រិតប្រើប្រាស់

      ថ្នាំលេប:

      ・ករណីប្រើចំពោះជំងឺTransthyretin-type Familial Amyloid Polyneuropathy (TTR-FAP):

      មនុស្សពេញវ័យ លេប1ថ្ងៃ1ដង 20mg។

      ・ករណីប្រើចំពោះជំងឺTransthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM):

      មនុស្សពេញវ័យ លេប1ថ្ងៃ1ដង 80mg។ អាចបន្ថយកម្រិតប្រសិនបើរាងកាយអ្នកជំងឺមិនអាចទប់ទល់បាន។

    • ហាមប្រើ

      ・អ្នកដែលធ្លាប់កើតមានរោគប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុនៅក្នុងឱសថនេះ។

*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។

ប្រភពព័ត៌មាន៖

- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp

- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp