Tafamidis meglumine
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)
-
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)
- ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
- កម្រិតប្រើប្រាស់
- ហាមប្រើ
-
ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការព្យាបាលដូចខាងក្រោម៖
- ទប់ស្កាត់ការវិវត្តនៃផលប៉ះពាល់សរសៃប្រសាទតាមអវៈយវៈ ដែលកើតមាននៅក្នុងជំងឺTransthyretin-type familial amyloid polyneuropathy (TTR-FAP)
- ជំងឺTransthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM) ប្រភេទWild-type និង ប្រភេទHereditary។
-
កម្រិតប្រើប្រាស់
ថ្នាំលេប:
・ករណីប្រើចំពោះជំងឺTransthyretin-type Familial Amyloid Polyneuropathy (TTR-FAP):
មនុស្សពេញវ័យ លេប1ថ្ងៃ1ដង 20mg។
・ករណីប្រើចំពោះជំងឺTransthyretin amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM):
មនុស្សពេញវ័យ លេប1ថ្ងៃ1ដង 80mg។ អាចបន្ថយកម្រិតប្រសិនបើរាងកាយអ្នកជំងឺមិនអាចទប់ទល់បាន។
-
ហាមប្រើ
・អ្នកដែលធ្លាប់កើតមានរោគប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុនៅក្នុងឱសថនេះ។
*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។
ប្រភពព័ត៌មាន៖
- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp
- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp