Sugammadex sodium

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

    ប្រភេទឱសថ

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
    • កម្រិតប្រើប្រាស់
    • ហាមប្រើ

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល

      ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការស្រោចស្រង់មកវិញពីស្ថានភាពបន្ធូរការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំដោយសារការប្រើឱសថRocuronium bromideឬឱសថVecuronium bromide។

    • កម្រិតប្រើប្រាស់

      ថ្នាំចាក់：

      មនុស្សពេញវ័យ：ប្រើក្នុងកម្រិត 1ដង2mg/kgសម្រាប់ស្ថានភាពបន្ធូរសាច់ដុំនៅកម្រិតរាក់ (ក្រោយឃើញមានការកើតឡើងម្ដងទៀតនៃប្រតិកម្មកន្ត្រាក់T2លើកទី2ដោយការភ្ញោចTOF នៅក្នុងការតាមដានស្ថានភាពបន្ធូរសាច់ដុំ) ហើយប្រើក្នុងកម្រិត 1ដង4mg/kgសម្រាប់ស្ថានភាពបន្ធូរសាច់ដុំនៅកម្រិតជ្រៅ (ក្រោយឃើញមានការកើតឡើងនៃប្រតិកម្ម1-2PTC ចំនួន1ឬ2ដង ដោយការភ្ញោចPost-tetanic counts(PTC) ដោយចាក់តាមសរសៃវ៉ែន។ ម្យ៉ាងទៀត ប្រសិនបើចាំបាច់ត្រូវស្រោចស្រង់មកវិញជាបន្ទាន់ពីស្ថានភាពបន្ធូរការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំក្រោយការប្រើឱសថRocuronium bromideរួចភ្លាម ជាទូទៅ មនុស្សពេញវ័យ ត្រូវប្រើក្នុងកម្រិត 1ដង16mg/kg ដោយចាក់តាមសរសៃវ៉ែននៅ3នាទីក្រោយការប្រើឱសថRocuronium bromide។

    • ហាមប្រើ

      ・អ្នកដែលធ្លាប់កើតមានរោគប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុនៅក្នុងឱសថនេះ។

*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។

ប្រភពព័ត៌មាន៖

- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp

- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp

ត្រឡប់ទៅទំព័រដើម ត្រឡប់ទៅការប្រើប្រាស់ឱសថនៅក្នុងការព្យាបាល