Sivelestat sodium hydrate

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

    ប្រភេទឱសថ

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
    • កម្រិតប្រើប្រាស់
    • ហាមប្រើ

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល

      ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការកាត់បន្ថយរោគសញ្ញាប៉ះពាល់ដល់មុខងារសួតលក្ខណៈស្រួចស្រាវ ដែលកើតឡើងនៅក្នុងបណ្ដុំរោគសញ្ញានៃប្រតិកម្មរលាកពេញរាងកាយ (Systemic inflammatory response syndrome)។

    • កម្រិតប្រើប្រាស់

      ថ្នាំចាក់：

      ជាទូទៅ ប្រើឱសថនេះដោយលាយជាមួយសេរ៉ូមប្រៃ(Saline) រួចយកបរិមាណប្រើប្រាស់ក្នុង1ថ្ងៃ គឺ 4.8mg/kg(ទម្ងន់របស់អ្នកជំងឺ) ពង្រាវនៅក្នុងសេរ៉ូមចំណុះ 250~500mL រួចព្យួរសេរ៉ូមនោះតាមសរសៃវ៉ែន រយៈពេល24ម៉ោង(ក្នុងល្បឿន 0.2mg/kg/ម៉ោង)។ រយៈពេលនៃការប្រើឱសថនេះគឺ14ថ្ងៃចុះក្រោម។ គួរចាប់ផ្ដើមប្រើឱសថនេះក្នុងរយៈពេល72ម៉ោងក្រោយកើតមានរោគសញ្ញានៃការប៉ះពាល់មុខងារសួត។

    • ហាមប្រើ

      ・អ្នកដែលធ្លាប់កើតមានរោគប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុនៅក្នុងឱសថនេះ។

*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។

ប្រភពព័ត៌មាន៖

- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp

- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp

ត្រឡប់ទៅទំព័រដើម ត្រឡប់ទៅការប្រើប្រាស់ឱសថនៅក្នុងការព្យាបាល