Protamine sulfate

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

    ប្រភេទឱសថ

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
    • កម្រិតប្រើប្រាស់
    • ហាមប្រើ

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល

      ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការព្យាបាលដូចខាងក្រោម៖

      ・បន្សាបឥទ្ធិពលនៃឱសថហេប៉ារីន(Heparin) ក្នុងករណីប្រើឱសថហេប៉ារីនហួសកម្រិត

      ・បន្សាបឥទ្ធិពលនៃឱសថហេប៉ារីន(Heparin) នៅក្រោយពេលអនុវត្តដំណើរការចរន្តឈាមក្រៅរាងកាយដូចជា ការលាងឈាម ការអនុវត្តមុខងារបេះដូងនិងសួតដោយសិប្បនិម្មិត(Artificial heart－lung) វិធីSelective cerebral perfusion ជាដើម។

    • កម្រិតប្រើប្រាស់

      ថ្នាំចាក់：

      ជាទូទៅ ប្រើឱសថនេះក្នុងកម្រិត 10～15mg ដើម្បីបន្សាបឱសថហេប៉ារីន(Heparin) 1000ខ្នាត។ បរិមាណនៃឱសថនេះដែលចាំបាច់សម្រាប់ការបន្សាបឱសថហេប៉ារីនប្រែប្រួលទៅតាមកម្រិតឱសថហេប៉ារីដែលបានប្រើប្រាស់និងរយៈពេលកន្លងផុតទៅ ដូច្នេះ ត្រូវកំណត់កម្រិតប្រើប្រាស់ឱសថនេះតាមរយៈការធ្វើតេស្តបន្សាប (Neutralization test)។ នៅពេលលាយឱសថនេះ ត្រូវពង្រាវក្នុងបរិមាណមិនអោយលើសពី50mg/ដង នៅក្នុងសេរ៉ូមប្រៃឬសេរ៉ូមគ្លុយកូស5%បរិមាណ 100～200mL ហើយត្រូវចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃវ៉ែនយឺតៗយ៉ាងហោចណាស់10នាទី។

    • ហាមប្រើ

      ・អ្នកដែលធ្លាប់កើតមានរោគប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុនៅក្នុងឱសថនេះ។

*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។

ប្រភពព័ត៌មាន៖

- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp

- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp

ត្រឡប់ទៅទំព័រដើម ត្រឡប់ទៅការប្រើប្រាស់ឱសថនៅក្នុងការព្យាបាល