Pramipexole hydrochloride hydrate
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)
-
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)
ប្រភេទឱសថ
- ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
- កម្រិតប្រើប្រាស់
- ហាមប្រើ
- ផលរំខាន
- ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
- សកម្មភាពឱសថ
-
ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការព្យាបាលដូចខាងក្រោម៖
- ជំងឺប៉ាឃីនសុន(Parkinson's disease)
- ជំងឺចលនាជើងនៅមិនស្ងៀម(Restless legs syndrome, RLS)ពីកម្រិតមធ្យមដល់កម្រិតធ្ងន់ធ្ងរ។
-
កម្រិតប្រើប្រាស់
ថ្នាំលេប:
<ប្រភេទរយៈពេលសកម្មភាពធម្មតា>
・ករណីជំងឺប៉ាឃីនសុន(Parkinson's disease):
មនុស្សពេញវ័យ:ចាប់ផ្ដើមលេបពីកម្រិត1ថ្ងៃ0.25mg ក្រោយបរិភោគអាហារ រយៈពេល1សប្ដាហ៍។ នៅសប្ដាហ៍ទី2 លេប1ថ្ងៃ0.5mg។ បន្ទាប់ពីនោះ អាចបង្កើនកម្រិតម្ដង0.5mg/ថ្ងៃ រៀងរាល់1សប្ដាហ៍ ដើម្បីកំណត់កម្រិតដែលអាចប្រើជាប្រចាំបាន (ជាទូទៅគឺ1ថ្ងៃ 1.5~4.5mg)។ ករណីកម្រិតប្រើក្នុង1ថ្ងៃក្រោម1.5mg ត្រូវបែងចែកជា2ដងគឺក្រោយអាហារពេលព្រឹកនិងអាហារពេលល្ងាច។ ករណីកម្រិតប្រើក្នុង1ថ្ងៃចាប់ពី1.5mgឡើងទៅ ត្រូវបែងចែកជា3ដង លេបក្រោយបរិភោគអាហារ។ អាចបង្កើនឬបន្ថយកម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមអាយុនិងរោគសញ្ញា ប៉ុន្តែ កម្រិតអតិបរមាប្រើក្នុង1ថ្ងៃគឺ4.5mg។
・ករណីជំងឺចលនាជើងនៅមិនស្ងៀម(Restless legs syndrome, RLS)ពីកម្រិតមធ្យមដល់កម្រិតធ្ងន់ធ្ងរ:
មនុស្សពេញវ័យ:ជាទូទៅ លេប1ថ្ងៃ1ដង 0.25mg នៅ2~3ម៉ោងមុនពេលចូលគេង។ ចាប់ផ្ដើមលេបពីកម្រិត1ថ្ងៃ0.125mgទៅ និង អាចបង្កើនកម្រិតទៅតាមរោគសញ្ញា ប៉ុន្តែ មិនត្រូវប្រើលើសពីកម្រិត1ថ្ងៃ0.75mgនោះទេ។ ម្យ៉ាងទៀត ត្រូវទុកគម្លាតរយៈពេលយ៉ាងហោចណាស់1សប្ដាស៍សម្រាប់ការបង្កើនកម្រិតម្ដងៗ។
<ប្រភេទរយៈពេលសកម្មភាពវែង (LA)>
・ករណីជំងឺប៉ាឃីនសុន(Parkinson's disease):
មនុស្សពេញវ័យ:ចាប់ផ្ដើមលេបពីកម្រិត1ថ្ងៃ1ដង0.375mg ក្រោយបរិភោគអាហារ រយៈពេល1សប្ដាហ៍។ នៅសប្ដាហ៍ទី2 លេប1ថ្ងៃ1ដង 0.75mg។ បន្ទាប់ពីនោះ អាចបង្កើនកម្រិតម្ដង0.75mg/ថ្ងៃ រៀងរាល់1សប្ដាហ៍ ដើម្បីកំណត់កម្រិតដែលអាចប្រើជាប្រចាំបាន (ជាទូទៅគឺ1ថ្ងៃ1ដង 1.5~4.5mg ក្រោយបរិភោគអាហារ)។ អាចបង្កើនឬបន្ថយកម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមអាយុនិងរោគសញ្ញា ប៉ុន្តែ កម្រិតអតិបរមាប្រើក្នុង1ថ្ងៃគឺ4.5mg។
-
ហាមប្រើ
・ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះឬស្ត្រីដែលអាចនឹងកំពុងមានផ្ទៃពោះ។
・អ្នកដែលធ្លាប់កើតមានរោគប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុនៅក្នុងឱសថនេះ។
・អ្នកដែលមានបញ្ហាមុខងារតម្រងនោមកម្រិតធ្ងន់ធ្ងរ (កម្រិតCreatinine clearance ក្រោម30mL/min) រួមទាំងអ្នកដែលកំពុងទទួលការលាងឈាម។ (ករណីប្រភេទរយៈពេលសកម្មភាពវែង (LA))
-
ផលរំខាន
ចង់ក្អួត ក្អួត បាត់បង់ចំណង់អាហារ សម្ពាធឈាមចុះទាបពេលក្រោកឈរ វិលមុខ រវើរវាយ ។ល។
-
ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
・សកម្មភាពនៃឱសថទាំងនេះមានលក្ខណៈខ្សោយជាងឱសថប្រភេទL-ដូប៉ា (L-dopa) ប៉ុន្តែ ការកើតមានការប្រែប្រួលរោគសញ្ញាចុះឡើងក្នុង1ថ្ងៃមានលក្ខណៈតិចតួចជាង។
・រោគសញ្ញាក្រពះពោះវៀនច្រើនកើតឡើងនៅពេលចាប់ផ្ដើមប្រើប្រាស់ឱសថនេះ ប៉ុន្តែ វានឹងបាត់ទៅវិញក្រោយរយៈពេលប៉ុន្មានថ្ងៃ។
-
សកម្មភាពឱសថ
ភ្ជាប់ទៅនឹងគ្រឿងទទួលដូប៉ាមីន និង បង្ហាញសកម្មភាពដូចទៅនឹងសារធាតុដូប៉ាមីនដែរ គឺធ្វើអោយការបញ្ជូនសញ្ញាតាមសរសៃប្រសាទមានលក្ខណៈរលូន។
*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។
ប្រភពព័ត៌មាន៖
- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp
- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp