Pembrolizumab
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)
-
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)
ប្រភេទឱសថ
- ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
- កម្រិតប្រើប្រាស់
- ហាមប្រើ
- ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
-
ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការព្យាបាលដូចខាងក្រោម៖
- ជំងឺមហារីកMalignant melanoma
- ជំងឺមហារីកសួតប្រភេទNon-small-cell lung carcinoma ដែលកំពុងវិវត្តឬរើឡើងវិញ ហើយមិនអាចព្យាបាលដោយវះកាត់បាន
- ជំងឺមហារីកHodgkin's lymphoma ដែលរើឡើងវិញឬលក្ខណៈពិបាកព្យាបាល
- ជំងឺUrothelial carcinoma នៅផ្លូវនោម ដែលស្ថានភាពកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរក្ក្រោយការព្យាបាលដោយគីមី ហើយមិនអាចព្យាបាលជាសះស្បើយដោយការវះកាត់
- ជំងឺមហារីកលក្ខណៈដុំសាច់ដែលមានMSI-High លក្ខណៈកំពុងវិវត្តឬរើឡើងវិញ ដែលស្ថានភាពកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរក្ក្រោយការព្យាបាលដោយគីមី (ចំពោះករណីពិបាកព្យាបាលដោយវិធីព្យាបាលទូទៅប៉ុណ្ណោះ)
- ជំងឺមហារីកកោសិកាតម្រងនោម ដែលមិនអាចព្យាបាលជាសះស្បើយដោយការវះកាត់ ឬ លក្ខណៈរាលដាលទៅសរីរាង្គផ្សេងទៀត
- ជំងឺមាហារីកនៅផ្នែកក្បាលនិងក ដែលរើឡើងវិញ ឬ លក្ខណៈរាលដាលទៅសរីរាង្គនៅឆ្ងាយ។
-
កម្រិតប្រើប្រាស់
ថ្នាំចាក់:
・ករណីជំងឺមហារីកMalignant melanoma:
មនុស្សពេញវ័យ: ប្រើក្នុងកម្រិត1ដង 200mg ដោយព្យួរសេរ៉ូមតាមសរសៃវ៉ែនរយៈពេល30នាទី រៀងរាល់3សប្ដាហ៍ម្ដង។ ករណីប្រើឱសថនេះជាជំនួយក្រោយការវះកាត់ រយៈពេលនៃការប្រើឱសថនេះគឺត្រឹម12ខែ។
・ករណីជំងឺមហារីកសួតប្រភេទNon-small-cell lung carcinoma ដែលកំពុងវិវត្តឬរើឡើងវិញ ហើយមិនអាចព្យាបាលដោយវះកាត់បាន ជំងឺមហារីកHodgkin's lymphoma ដែលរើឡើងវិញឬលក្ខណៈពិបាកព្យាបាល ជំងឺUrothelial carcinoma នៅផ្លូវនោម ដែលស្ថានភាពកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរក្ក្រោយការព្យាបាលដោយគីមី ហើយមិនអាចព្យាបាលជាសះស្បើយដោយការវះកាត់ ជំងឺមហារីកលក្ខណៈដុំសាច់ដែលមានMSI-High លក្ខណៈកំពុងវិវត្តឬរើឡើងវិញ ដែលស្ថានភាពកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរក្ក្រោយការព្យាបាលដោយគីមី (ចំពោះករណីពិបាកព្យាបាលដោយវិធីព្យាបាលទូទៅប៉ុណ្ណោះ) ជំងឺមាហារីកនៅផ្នែកក្បាលនិងក ដែលរើឡើងវិញ ឬ លក្ខណៈរាលដាលទៅសរីរាង្គនៅឆ្ងាយ:
មនុស្សពេញវ័យ: ប្រើក្នុងកម្រិត1ដង 200mg ដោយព្យួរសេរ៉ូមតាមសរសៃវ៉ែនរយៈពេល30នាទី រៀងរាល់3សប្ដាហ៍ម្ដង។
・ករណីជំងឺមហារីកកោសិកាតម្រងនោម ដែលមិនអាចព្យាបាលជាសះស្បើយដោយការវះកាត់ ឬ លក្ខណៈរាលដាលទៅសរីរាង្គផ្សេងទៀត:
មនុស្សពេញវ័យ: ប្រើក្នុងកម្រិត1ដង 200mg ដោយព្យួរសេរ៉ូមតាមសរសៃវ៉ែនរយៈពេល30នាទី រៀងរាល់3សប្ដាហ៍ម្ដង ដោយប្រើរួមជាមួយឱសថAxitinib។
-
ហាមប្រើ
・អ្នកដែលធ្លាប់មានរោគប្រតិកម្មធ្ងន់ធ្ងរជាមួយនឹងសារធាតុនៅក្នុងឱសថនេះ។
-
ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
・ការប្រើឱសថនេះត្រូវស្ថិតក្រោមការគ្រប់គ្រងម៉ត់ចត់ពីវេជ្ជបណ្ឌិតដែលមានបទពិសោធន៍ច្រើនក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកដោយគីមី។
・ត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេសចំពោះផលរំខានធ្វើអោយកើតមានជំងឺសួតប្រភេទInterstitial lung disease ដែលមានរោគសញ្ញាដំបូង ដូចជា ដកដង្ហើមដង្ហក់ ពិបាកដកដង្ហើម ក្អក ហត់ ជាដើម។ អ្នកជំងឺត្រូវទទួលការពិនិត្យដោយកាំរស្មីអ៊ិច និង តាមដានរោគសញ្ញា។ ប្រសិនបើមានភាពខុសប្រក្រតី ត្រូវបញ្ឈប់ការប្រើឱសថនេះ រួចធ្វើការព្យាបាលអោយបានសមស្របដោយប្រើឱសថស្តេរ៉ូអ៊ីតជាដើម។
*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។
ប្រភពព័ត៌មាន៖
- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp
- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp