Pegfilgrastim

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

    ប្រភេទឱសថ

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
    • កម្រិតប្រើប្រាស់
    • ហាមប្រើ

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល

      ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការទប់ស្កាត់ការថយចុះនៃចំនួនគ្រាប់ឈាមសណឺត្រូហ្វីល(Neutrophil)ដែលរួមមានរោគសញ្ញាក្ដៅខ្លួន ចំពោះអ្នកជំងឺដែលទទួលការព្យាបាលជំងឺមហារីកដោយគីមី(Chemotherapy)។

    • កម្រិតប្រើប្រាស់

      ថ្នាំចាក់：

      មនុស្សពេញវ័យ: ក្រោយអ្នកជំងឺបានទទួលឱសថព្យាបាលជំងឺមហារីកដោយគីមីរួច នៅថ្ងៃបន្ទាប់ឬក្រោយនោះ ប្រើឱសថនេះក្នុងកម្រិត1ដង3.6mg ដោយចាក់ក្រោមស្បែក។ ប្រើឱសថនេះ1ដង សម្រាប់1វដ្ដនៃការព្យាបាលដោយគីមី។

    • ហាមប្រើ

      ・អ្នកដែលធ្លាប់កើតមានរោគប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុនៅក្នុងឱសថនេះ ឬ ឱសថប្រភេទG-CSFផ្សេងទៀត។

      ・អ្នកជំងឺមហារីកគ្រាប់ឈាមសប្រភេទខួរឆ្អឹង(Myelogenous leukemia)ដែលកោសិកាបង្កើតគ្រាប់ឈាម(Myeloblast)នៅក្នុងខួរឆ្អឹងមិនទាន់ថយចុះចំនួនច្រើន ឬ អ្នកជំងឺមហារីកគ្រាប់ឈាមសប្រភេទខួរឆ្អឹង(Myelogenous leukemia)ដែលពិនិត្យឃើញវត្តមាននៃកោសិកាបង្កើតគ្រាប់ឈាម(Myeloblast)នៅតាមសរសៃឈាម។

*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។

ប្រភពព័ត៌មាន៖

- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp

- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp

ត្រឡប់ទៅទំព័រដើម ត្រឡប់ទៅការប្រើប្រាស់ឱសថនៅក្នុងការព្យាបាល