Nifekalant hydrochloride
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)
-
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)
ប្រភេទឱសថ
- ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
- កម្រិតប្រើប្រាស់
- ហាមប្រើ
- ផលរំខាន
- ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
- សកម្មភាពឱសថ
-
ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការព្យាបាលជំងឺទាក់ទងនឹងចង្វាក់បេះដូងលក្ខណៈមានគ្រោះថ្នាក់ដល់ជីវិត ហើយការព្យាបាលដោយប្រើឱសថផ្សេងមិនមានប្រសិទ្ធិភាពឬមិនអាចប្រើបាន ដូចខាងក្រោម៖
・អាការៈកន្ត្រាក់ញាប់នៃបេះដូងដោយសារបញ្ហាថតក្រោមនៃបេះដូង (Ventricular tachycardia)
・អាការៈញ័រថតក្រោមនៃបេះដូង (Ventricular fibrillation)។
-
កម្រិតប្រើប្រាស់
ថ្នាំចាក់:
・វិធីចាក់តាមសរសៃវ៉ែនតែមួយដង:
មនុស្សពេញវ័យ:ប្រើ1ដង0.3mg/kg ចាក់តាមសរសៃវ៉ែនដោយប្រើរយៈពេល5នាទី ក្រោមការតាមដានចង្វាក់បេះដូង(ECG)។
・វិធីបន្តចាក់តាមសរសៃវ៉ែន:
ករណីវិធីចាក់តាមសរសៃវ៉ែនតែមួយដងបង្ហាញប្រសិទ្ធិភាព និង ត្រូវការបន្តប្រសិទ្ធិភាពនោះ ត្រូវបញ្ចូលឱសថនេះតាមសរសៃវ៉ែនក្នុងល្បឿន0.4mg/kg/ម៉ោង ក្រោមការតាមដានចង្វាក់បេះដូង(ECG)។
អាចបង្កើនឬបន្ថយកម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមអាយុនិងរោគសញ្ញា។ ប្រើឱសថនេះដោយលាយជាមួយសេរ៉ូមប្រៃឬសេរ៉ូមគ្លុយកូស5%។
-
ហាមប្រើ
・អ្នកដែលមានបណ្ដុំរោគសញ្ញានៃQTអូសបន្លាយ។
・អ្នកដែលកំពុងប្រើប្រាស់ឱសថដូចខាងក្រោម : ឱសថAmiodarone(ថ្នាំចាក់) ឱសថFingolimod hydrochloride ឱសថEliglustat tartrate។
ជាគោលការណ៍ អ្នកជំងឺដូចខាងក្រោមនេះមិនគួរប្រើឱសថនេះទេ។ ប្រសិនបើចាំបាច់ត្រូវប្រើ ត្រូវតាមដានផលរំខានឱសថអោយបានដិតដល់។
・ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះឬស្ត្រីដែលអាចនឹងកំពុងមានផ្ទៃពោះ។
-
ផលរំខាន
មានផលរំខានភាគច្រើនទៅលើសួត ក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត កញ្ចក់ភ្នែក ។ល។ ក្រៅពីនេះ មានផលរំខាន ដូចជា ស្ទះការបញ្ជូនសញ្ញារវាងថតលើនិងថតក្រោមនៃបេះដូង(AV block) សម្ពាធឈាមចុះទាប រោគសញ្ញាក្រពះពោះវៀន ។ល។
-
ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
・ឱសថនេះមានសកម្មភាពខ្លាំង។ ប្រើចំពោះតែករណីជំងឺចង្វាក់បេះដូងខុសប្រក្រតីដែលកើតឡើងម្ដងហើយម្ដងទៀតនិងមានគ្រោះថ្នាក់ដល់ជីវិត ឬ ករណីជំងឺចង្វាក់បេះដូងខុសប្រក្រតីដែលការប្រើឱសថផ្សេងទៀតមិនមានប្រសិទ្ធិភាព។
・ត្រូវការរយៈពេលប៉ុន្មានសប្ដាហ៍មុននឹងឃើញការបង្ហាញប្រសិទ្ធិភាពរបស់ឱសថ។ នៅក្នុងពេលប្រើប្រាស់ឱសថ ចាំបាច់ត្រូវធ្វើការពិនិត្យចង្វាក់បេះដូង(ECG)ឬអេកូបេះដូង។
-
សកម្មភាពឱសថ
មានសកម្មភាពទៅលើសាច់ដុំនៃថតលើនិងថតក្រោមនៃបេះដូង។ មានប្រសិទ្ធិភាពអូសបន្លាយរយៈពេលបន្តការបញ្ជូនសញ្ញាភ្ញោច(ប៉ូតង់ស្យែលសកម្ម) និង រយៈពេលមិនចម្លងប៉ូតង់ស្បែល(Refractory period)។ ម្យ៉ាងទៀត ឱសថក៏មានសកម្មភាពទប់ស្កាត់គ្រឿងចម្លងកាល់ស្យូមផងដែរ។
*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។
ប្រភពព័ត៌មាន៖
- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp
- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp