Neostigmine methylsulfate
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)
-
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)
ប្រភេទឱសថ
- ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
- កម្រិតប្រើប្រាស់
- ហាមប្រើ
- ផលរំខាន
- អន្តរប្រតិកម្ម
- ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
- សកម្មភាពឱសថ
-
ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការព្យាបាលដូចខាងក្រោម៖
- ជំងឺខ្សោយការបញ្ជាលើសាច់ដុំធ្ងន់ធ្ងរ(Myasthenia gravis)
- ផលប៉ះពាល់លើប្រព័ន្ធដំណកដង្ហើមដោយសារការឱសថប្រភេទCurare (ឱសថTubocurarine)
- អាការៈនៃមុខងារក្រពះពោះវៀនចុះខ្សោយ ជំងឺស្ពឹកពោះវៀននៅក្រោយពេលវះកាត់ឬក្រោយពេលសម្រាលកូន
- អាការៈពិបាកនោម នៅក្រោយពេលវះកាត់ឬក្រោយពេលសម្រាលកូន
- ប្រឆាំងនឹងសកម្មភាពនៃឱសថទប់ស្កាត់ការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំប្រភេទNon-depolarizing (Non-depolarizing muscle relaxant)។
-
កម្រិតប្រើប្រាស់
ថ្នាំចាក់:
・ករណីជំងឺខ្សោយការបញ្ជាលើសាច់ដុំធ្ងន់ធ្ងរ(Myasthenia gravis) ផលប៉ះពាល់លើប្រព័ន្ធដំណកដង្ហើមដោយសារការឱសថប្រភេទCurare (ឱសថTubocurarine) អាការៈនៃមុខងារក្រពះពោះវៀនចុះខ្សោយ ជំងឺស្ពឹកពោះវៀននៅក្រោយពេលវះកាត់ឬក្រោយពេលសម្រាលកូន និង អាការៈពិបាកនោម នៅក្រោយពេលវះកាត់ឬក្រោយពេលសម្រាលកូន:
មនុស្សពេញវ័យ:ប្រើ1ដង0.25~1mg 1ថ្ងៃ1~3ដង ចាក់ក្រោមស្បែកឬក្នុងសាច់ដុំ។ អាចបង្កើនឬបន្ថយកម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមអាយុនិងរោគសញ្ញា។
・ករណីប្រើនៅក្នុងការប្រឆាំងនឹងសកម្មភាពនៃឱសថទប់ស្កាត់ការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំប្រភេទNon-depolarizing (Non-depolarizing muscle relaxant):
មនុស្សពេញវ័យ:ប្រើ1ដង0.5~2mg ចាក់តាមសរសៃវ៉ែន។ អាចបង្កើនឬបន្ថយកម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមអាយុនិងរោគសញ្ញា។ ត្រូវប្រើឱសថនេះរួមជាមួយឱសថAtropine sulfate hydrate ដោយចាក់តាមសរសៃវ៉ែន។
-
ហាមប្រើ
ករណីថ្នាំលេប និង ថ្នាំចាក់:
・អ្នកដែលធ្លាប់កើតមានរោគប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុនៅក្នុងឱសថនេះ។
・អ្នកដែលមានបញ្ហាស្ទះនៅតាមប្រដាប់រំលាយអាហារឬតាមផ្លូវតម្រងនោម។
・អ្នកដែលមានជំងឺVagotonia។
・អ្នកដែលកំពុងប្រើប្រាស់ឱសថបន្ធូរការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំប្រភេទDepolarizing (Depolarizing muscle relaxants) (ឱសថSuxamethonium)។
-
ផលរំខាន
ករណីថ្នាំលេប និង ថ្នាំចាក់:
ផលរំខានរួមមាន ចង់ក្អួត ក្អួត បែកញើស ឈឺពោះ អាការៈប្រតិកម្ម។ល។
ខាងក្រោមជាផលរំខានធ្ងន់ធ្ងរនៃឱសថនេះ ដូច្នេះ ប្រសិនបើមានអាការៈខាងក្រោម សូមរួសរាន់ទទួលការព្យាបាលពីវេជ្ជបណ្ឌិតជាបន្ទាន់។
- ឈឺពោះ រាករូស ការបញ្ចេញញើស ទឹកមាត់ ឬទឹកភ្នែកកើនឡើង ភ្នែកមើលមិនច្បាស់ (រោគសញ្ញានៃCholinergic crisis)។
ករណីថ្នាំបន្តក់ភ្នែក:
ផលរំខានរួមមាន អាការៈប្រតិកម្ម សម្ពាធភ្នែកកើនឡើងបណ្ដោះអាសន្ន(ឈឺភ្នែក មើលមិនច្បាស់ ឈឺក្បាល) ។ល។
-
អន្តរប្រតិកម្ម
ករណីថ្នាំលេប និង ថ្នាំចាក់:
・ឱសថបន្ធូរការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំប្រភេទDepolarizing (Depolarizing muscle relaxants) (ឱសថSuxamethonium) - អាចធ្វើអោយសកម្មភាពនៃឱសថទាំងនេះកើនឡើង។ ដូច្នេះ ហាមប្រើរួមគ្នា។
ឱសថខាងក្រោម អាចប្រើរួមជាមួយនឹងឱសថនេះបាន ប៉ុន្តែត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះផលរំខានដែលអាចកើតមាន។
・ឱសថភ្ញោចសរសៃប្រសាទអាសេទីលកូលីន (Acetylcholine, Aclatonium napadisilate ជាដើម) - អាចធ្វើអោយសកម្មភាពនៃឱសថទាំងសងខាងកើនឡើង។
・ឱសថទប់ស្កាត់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទParasympathetic (Atropine sulfate hydrate, Scopolamine hydrobromide hydrate, Butropium bromide ជាដើម) - អាចធ្វើអោយមិនអាចដឹងអំពីរោគសញ្ញាដំបូងនៃCholinergic crisis។
-
ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
ករណីថ្នាំលេប និង ថ្នាំចាក់:
・ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះឬស្ត្រីដែលអាចនឹងកំពុងមានផ្ទៃពោះ មិនគួរប្រើប្រាស់ឱសថនេះទេ។
-
សកម្មភាពឱសថ
ឱសថនេះមានប្រសិទ្ធិភាពទប់ស្កាត់សកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមអាសេទីកូលីនអេស្តឺរេស(Acetylcholinesterase) ដែលជាអង់ស៊ីមបំបែកសារធាតុអាសេទីលកូលីន(Acetylcholine, AChE)។ អាសេទីលកូលីនជាសារធាតុមានតួនាទីបញ្ជូនសញ្ញានៅក្នុងខួរក្បាល។ ដូច្នេះ ការទប់ស្កាត់សកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីមអាសេទីកូលីនអេស្តឺរេសអាចធ្វើអោយបរិមាណអាសេទីលកូលីនកើនឡើងដោយប្រយោល។
*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។
ប្រភពព័ត៌មាន៖
- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp
- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp