Mitomycin C
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)
-
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)
ប្រភេទឱសថ
- ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
- កម្រិតប្រើប្រាស់
- ហាមប្រើ
- ផលរំខាន
- អន្តរប្រតិកម្ម
- ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
- សកម្មភាពឱសថ
-
ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការព្យាបាលដូចខាងក្រោម៖
- ជំងឺមហារីកគ្រាប់ឈាមសប្រភេទកោសិកាទឹករងៃលក្ខណៈរ៉ាំរ៉ៃ (Chronic lymphocytic leukemia)
- ជំងឺមហារីកគ្រាប់ឈាមសប្រភេទកោសិកាខួរឆ្អឹងលក្ខណៈរ៉ាំរ៉ៃ (Chronic myelocytic leukemia, AML)
- ជំងឺមហារីកក្រពះ
- ជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ (Colon cancer និង Rectum cancer)
- ជំងឺមហារីកសួត
- ជំងឺមហារីកលំពែង
- ជំងឺមហារីកថ្លើម
- ជំងឺមហារីកកស្បូន (Cervical cancer)
- ជំងឺមហារីកតួស្បូន (Endometrial cancer)
- ជំងឺមហារីកសុដន់
- ជំងឺមហារីកនៅផ្នែកក្បាលនិងក
- ជំងឺមហារីកប្លោកនោម។
-
កម្រិតប្រើប្រាស់
ថ្នាំចាក់:
1. វិធីប្រើឱសថលក្ខណៈទុកគម្លាត:
មនុស្សពេញវ័យ ប្រើ1ថ្ងៃ4~6mg និង 1~2ដងក្នុង1សប្ដាហ៍ ដោយចាក់តាមសរសៃវ៉ែន។
2. វិធីប្រើឱសថលក្ខណៈបន្តបន្ទាប់:
មនុស្សពេញវ័យ ប្រើ1ថ្ងៃ2mg រៀងរាល់ថ្ងៃ ដោយចាក់តាមសរសៃវ៉ែន។
3. វិធីប្រើឱសថក្នុងកម្រិតខ្ពស់លក្ខណៈទុកគម្លាត:
មនុស្សពេញវ័យ ប្រើ1ថ្ងៃ10~30mg ដោយចាក់តាមសរសៃវ៉ែន។ ទុកគម្លាតរយៈពេលយ៉ាងហោចណាស់1~3សប្ដាហ៍រវាងការចាក់ម្ដងៗ។
4. ករណីប្រើរួមជាមួយឱសថប្រឆាំងមហារីកផ្សេងទៀត:
មនុស្សពេញវ័យ ប្រើ1ថ្ងៃ2~4mg និង 1~2ដងក្នុង1សប្ដាហ៍ ដោយប្រើរួមជាមួយឱសថប្រឆាំងមហារីកផ្សេងទៀត។
ម្យ៉ាងទៀត ប្រសិនបើចាំបាច់ អាចចាក់បញ្ចូលតាមសរសៃអាកទែ ក្នុងប្រហោងខួរឆ្អឹង ក្នុងទ្រូងឬពោះ ក្រោមកម្រិត1ថ្ងៃ2~10mg។ អាចបង្កើនឬបន្ថយកម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមអាយុនិងរោគសញ្ញា។
5. ករណីជំងឺមហារីកប្លោកនោម:
សម្រាប់ការបង្កាការកើតឡើងវិញម្ដងទៀត មនុស្សពេញវ័យ ប្រើ1ថ្ងៃ1ដងឬ2ថ្ងៃម្ដង ក្នុងកម្រិត1ដង4~10mg ចាក់បញ្ចូលក្នុងប្លោកនោម។ សម្រាប់ការព្យាបាល មនុស្សពេញវ័យ ប្រើ1ថ្ងៃ1ដង10~40mg ចាក់បញ្ចូលក្នុងប្លោកនោម។ អាចបង្កើនឬបន្ថយកម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមអាយុនិងរោគសញ្ញា។
របៀបលាយឱសថនេះ: ប្រើទឹកសម្រាប់លាយថ្នាំចាក់5mLសម្រាប់លាយឱសថនេះ2mg។
-
ហាមប្រើ
・អ្នកដែលធ្លាប់មានរោគប្រតិកម្មធ្ងន់ធ្ងរជាមួយនឹងសារធាតុនៅក្នុងឱសថនេះ។
-
ផលរំខាន
ផលរំខានរួមមាន មិនឃ្លានអាហារ ក្អួត ចង្អោរ អស់កម្លាំងពេញខ្លួន ស្រកទម្ងន់ ងាយហូរឈាម រោគសញ្ញាខ្វះឈាម។ល។
ខាងក្រោមជាផលរំខានធ្ងន់ធ្ងរនៃឱសថនេះ ដូច្នេះ ប្រសិនបើមានអាការៈខាងក្រោម សូមរួសរាន់ទទួលការព្យាបាលពីវេជ្ជបណ្ឌិតជាបន្ទាន់។
- រោគសញ្ញាខ្វះឈាម ស្នាមជាំពណ៌ស្វាយ បរិមាណទឹកនោមថយចុះ ពិបាកផ្ដុំអារម្មណ៍ពិចារណា (បណ្ដុំរោគសញ្ញាHemolytic uremic syndrome ជំងឹMicroangiopathic hemolytic anemia(MAHA))
- រួយខ្លួន ស្នាមជាំពណ៌ស្វាយ វិលមុខ (ប៉ះពាល់មុខងារផលិតគ្រាប់ឈាមរបស់ខួរឆ្អឹង ធ្វើអោយគ្រាប់ឈាមស ប្លាកែតជាដើមថយចុះ)
- ក្ដៅខ្លួន ក្អកស្ងួត ពិបាកដកដង្ហើម (ជំងឺរលាកសួតប្រភេទInterstitial pneumonia)
- កន្ទួលក្រហមលើស្បែក ពិបាកដកដង្ហើម សម្ពាធឈាមចុះទាប (ស្សុក(Shock) រោគប្រតិកម្មអាណាហ្វីឡាក់ស៊ីស(Anaphylaxis))
- រួយខ្លួន មិនឃ្លានអាហារ ភ្នែកនិងស្បែកប្រែពណ៌លឿង ញ័រដៃដូចទទះស្លាប (ជំងឺទាក់ទងនឹងថ្លើមនិងផ្លូវទឹកប្រមាត់(រលាកថង់ទឹកប្រមាត់ ស្លាប់កោសិកាបំពង់ទឹកប្រមាត់ ជាដើម))។
-
អន្តរប្រតិកម្ម
ឱសថខាងក្រោម អាចប្រើរួមជាមួយនឹងឱសថនេះបាន ប៉ុន្តែត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះផលរំខានដែលអាចកើតមាន។
・ឱសថប្រឆាំងមហារីកផ្សេងទៀតឬការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្ម - អាចធ្វើអោយផលរំខានទាក់ទងនឹងខួរឆ្អឹងកើនឡើង។
・ឱសថប្រឆាំងមហារីកប្រភេទVinca alkaloid (ឱសថVincristineជាដើម) - អាចធ្វើអោយកើតមានអាការៈដកដង្ហើមដង្ហក់និងការកន្ត្រាក់នៃទងសួត។
-
ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
・ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះឬស្ត្រីដែលអាចនឹងកំពុងមានផ្ទៃពោះ មិនគួរប្រើឱសថនេះទេ ព្រោះអាចប៉ះពាល់ដល់ទារកក្នុងផ្ទៃ។
・ស្ត្រីបំបៅដោះកូន មិនគួរប្រើប្រាស់ឱសថនេះទេ។ ប្រសិនបើចាំបាច់ត្រូវប្រើឱសថនេះ ស្ត្រីគួរផ្អាកការបំបៅបណ្តោះអាសន្នក្នុងអំឡុងពេលប្រើប្រាស់ឱសថនេះ។
-
សកម្មភាពឱសថ
ឱសថនេះមានសកម្មភាពភ្ជាប់ទៅនឹងច្រវាក់DNA ដើម្បីរារាំងដំណើរការថតចម្លងច្រវាក់DNAនៅក្នុងកោសិកាមហារីក ដោយឱសថនេះបង្ហាញសកម្មភាពខ្លាំងជាពិសេសនៅដំណាក់កាលG1ដល់ដំណាក់កាលSនៃដំណើរការសំយោគDNA។
*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។
ប្រភពព័ត៌មាន៖
- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp
- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp