Indometacin sodium
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)
-
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)
ប្រភេទឱសថ
- ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
- កម្រិតប្រើប្រាស់
- ហាមប្រើ
- ផលរំខាន
- អន្តរប្រតិកម្ម
- សកម្មភាពឱសថ
-
ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការព្យាបាលជំងឺPatent Ductus Arteriosus(PDA)ចំពោះទារកកើតមិនគ្រប់ខែ ក្នុងករណីវិធីព្យាបាលរក្សាស្ថានភាព(ការកាត់បន្ថយការបញ្ចូលជាតិទឹកក្នុងរាងកាយ ការប្រើឱសថបញ្ចុះទឹកនោម ជាដើម)។
*PDA ជាជំងឺដែលមានសរសៃឈាមអាកទែរតូចៗភ្ជាប់រវាងសរសៃអាកទែរធំនិងសរសៃអាកទែរសួត ធ្វើអោយការបញ្ជូនឈាមប្រព្រឹត្តិទៅមិនបានល្អ។
-
កម្រិតប្រើប្រាស់
ថ្នាំចាក់:
កំណត់កម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមរយៈពេលក្រោយកើតរបស់ទារក ដូចខាងក្រោម តាមរយៈការប្រើឱសថនេះចាក់តាមសរសៃវ៉ែនចំនួន3ដង ដោយទុកគម្លាត12~24ម៉ោងរវាងការចាក់ម្ដងៗ។
+ ក្រោយកើតអាយុក្រោម48ម៉ោង:នៅលើកទី1 ប្រើ0.2mg/kg។ នៅលើកទី2 ប្រើ0.1mg/kg។ នៅលើកទី3 ប្រើ0.1mg/kg។
+ ក្រោយកើតអាយុ2ថ្ងៃ~ក្រោម7ថ្ងៃ:នៅលើកទី1 ប្រើ0.2mg/kg។ នៅលើកទី2 ប្រើ0.2mg/kg។ នៅលើកទី3 ប្រើ0.2mg/kg។
+ ក្រោយកើតអាយុ7ថ្ងៃឡើងទៅ:នៅលើកទី1 ប្រើ0.2mg/kg។ នៅលើកទី2 ប្រើ0.25mg/kg។ នៅលើកទី3 ប្រើ0.25mg/kg។
ក្រោយពេលប្រើឱសថនេះ ប្រសិនបើទារកមានអាការៈមិននោមឬនោមតិចហួសហេតុ(បរិមាណទឹកនោម:ក្រោម0.6mL/kg/hr) ត្រូវផ្អាកការប្រើប្រាស់ឱសថនេះរហូតដល់ពេលមុខងារតម្រងនោមត្រលប់មកប្រក្រតីវិញ។
ប្រសិនបើក្រោយពេលប្រើប្រាស់ឱសថនេះលើកទី1ឬលើកទី2 សរសៃអាកទែរចាប់ផ្ដើមបិទភ្ជិត ត្រូវផ្អាកការប្រើប្រាស់ឱសថនេះនិងតាមដានស្ថានភាព។ ហើយប្រសិនបើក្រោយប្រើប្រាស់ឱសថនេះរយៈពេល48ម៉ោង សរសៃអាកទែរនៅបន្តបិទភ្ជិត មិនចាំបាច់ការប្រើប្រាស់ឱសថនេះបន្ថែមទៀតនោះទេ។
ករណីចាំបាច់ត្រូវប្រើប្រាស់ឱសថនេះបន្ថែមទៀត:ប្រសិនបើសរសៃអាកទែរបើកឡើងវិញ អាចចាក់បន្ថែមឱសថនេះក្នុងកម្រិតខាងលើចំនួន1~3ដង ដោយទុកគម្លាត12~24ម៉ោងរវាងការចាក់ម្ដងៗ។ ប្រសិនបើសរសៃអាកទែរនៅតែមិនបិទភ្ជិតទៀត ត្រូវពិចារណាអនុវត្តការវះកាត់បិទភ្ជិត។
-
ហាមប្រើ
・កុមារដែលមានជំងឺបេះដូងទាក់ទងនឹងសរសៃឈាមអាកទែរពីកំណើត។
・កុមារដែលមានជំងឺតម្រងនោមធ្ងន់ធ្ងរ។
・កុមារដែលមានជំងឺខាន់លឿងធ្ងន់ធ្ងរ។
・កុមារដែលមានជំងឺហូរឈាមនៅក្រពះឬពោះវៀន។
・កុមារដែលមានជំងឺហូរឈាមក្នុងក្បាល។
・កុមារដែលមានជំងឺថយចុះចំនួនប្លាកែត។
・កុមារដែលមានជំងឺទាក់ទងនឹងកំណកឈាម។
・កុមារដែលមានជំងឺឬសង្ស័យថាមានជំងឺរលាកពោះវៀនដោយមានការស្លាប់កោសិកាពោះវៀន។
-
ផលរំខាន
ផលរំខានរួមមាន បរិមាណទឹកនោមថយចុះ ហើមពោះ ក្អួតចង្អោរ ។ល។
ប្រសិនបមានអាការៈខាងក្រោម សូមរួសរាន់ទទួលការព្យាបាលពីវេជ្ជបណ្ឌិតជាបន្ទាន់។
- បែកញើសទាំងត្រជាក់ ពិបាកដកដង្ហើម ទឹកមុខប្រែពណ៌ខៀវ (រោគប្រតិកម្មធ្ងន់ធ្ងរ)
- ចង់ក្អួត ឈឺក្រពះ ឈឺពោះ ក្អួតឈាម លាមកពណ៌ខ្មៅ លាមកមានឈាម ទល់លាមក ក្ដៅខ្លួន(ហូរឈាមក្នុងក្រពះឬពោះវៀន ធ្លាយក្រពះឬពោះវៀន ស្ទះពោះវៀន ជាដើម)
- បរិមាណទឹកនោមថយចុះ ហើម នោមមានលាយឈាម (ប៉ះពាល់មុខងារតម្រងនោម)
- ឈឺក្បាល ក្អួតចង្អោរ សាច់ដុំកន្ត្រាក់ ស្ពឹកដៃជើង ក្ដៅខ្លួន (ហូរឈាមក្នុងក្បាល)
- បែកញើសទាំងត្រជាក់ ញ័រដៃជើង ជីពចរលោតលឿន អារម្មណ៍ឃ្លានខ្លាំង (ជាតិស្ករក្នុងឈាមធ្លាក់ចុះ)
-
អន្តរប្រតិកម្ម
ឱសថខាងក្រោម អាចប្រើរួមជាមួយនឹងឱសថនេះបាន ប៉ុន្តែត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះផលរំខានដែលអាចកើតមាន។
・ឱសថបញ្ចុះទឹកនោម(Hydrochlorothiazide, Furosemide) - អាចធ្វើអោយសកម្មភាពនៃឱសថទាំងនេះថយចុះ។
・ឱសថDigitalis - អាចធ្វើអោយសកម្មភាពនៃDigitalisកើនឡើង។
・ឱសថប្រឆាំងបាក់តេរីប្រភេទAminoglycosides - អាចធ្វើអោយសកម្មភាពនៃឱសថទាំងនេះកើនឡើង។
-
សកម្មភាពឱសថ
ឱសថនេះមានប្រសិទ្ធិភាពទប់ស្កាត់សកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមCyclooxygenase(COX)ដើម្បីបង្អាក់ដំណើរការសំយោគសារធាតុProstaglandinដែលជាសារធាតុបង្កអោយមានអាការៈរលាក ឈឺចាប់ ឬ ក្ដៅខ្លួន។ ប៉ុន្តែ ចំពោះសកម្មភាពនៃឱសថនេះនៅក្នុងការព្យាបាលជំងឺPDAមិនទាន់មានទ្រឹស្ដីច្បាស់លាស់នៅឡើយទេ។
*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។
ប្រភពព័ត៌មាន៖
- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp
- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp