Indometacin sodium
- Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)
- 
            Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)ប្រភេទឱសថ- ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
- កម្រិតប្រើប្រាស់
- ហាមប្រើ
- ផលរំខាន
- អន្តរប្រតិកម្ម
- សកម្មភាពឱសថ
 - 
                    ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាលជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការព្យាបាលជំងឺPatent Ductus Arteriosus(PDA)ចំពោះទារកកើតមិនគ្រប់ខែ ក្នុងករណីវិធីព្យាបាលរក្សាស្ថានភាព(ការកាត់បន្ថយការបញ្ចូលជាតិទឹកក្នុងរាងកាយ ការប្រើឱសថបញ្ចុះទឹកនោម ជាដើម)។ *PDA ជាជំងឺដែលមានសរសៃឈាមអាកទែរតូចៗភ្ជាប់រវាងសរសៃអាកទែរធំនិងសរសៃអាកទែរសួត ធ្វើអោយការបញ្ជូនឈាមប្រព្រឹត្តិទៅមិនបានល្អ។ 
- 
                    កម្រិតប្រើប្រាស់ថ្នាំចាក់: កំណត់កម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមរយៈពេលក្រោយកើតរបស់ទារក ដូចខាងក្រោម តាមរយៈការប្រើឱសថនេះចាក់តាមសរសៃវ៉ែនចំនួន3ដង ដោយទុកគម្លាត12~24ម៉ោងរវាងការចាក់ម្ដងៗ។ + ក្រោយកើតអាយុក្រោម48ម៉ោង:នៅលើកទី1 ប្រើ0.2mg/kg។ នៅលើកទី2 ប្រើ0.1mg/kg។ នៅលើកទី3 ប្រើ0.1mg/kg។ + ក្រោយកើតអាយុ2ថ្ងៃ~ក្រោម7ថ្ងៃ:នៅលើកទី1 ប្រើ0.2mg/kg។ នៅលើកទី2 ប្រើ0.2mg/kg។ នៅលើកទី3 ប្រើ0.2mg/kg។ + ក្រោយកើតអាយុ7ថ្ងៃឡើងទៅ:នៅលើកទី1 ប្រើ0.2mg/kg។ នៅលើកទី2 ប្រើ0.25mg/kg។ នៅលើកទី3 ប្រើ0.25mg/kg។ ក្រោយពេលប្រើឱសថនេះ ប្រសិនបើទារកមានអាការៈមិននោមឬនោមតិចហួសហេតុ(បរិមាណទឹកនោម:ក្រោម0.6mL/kg/hr) ត្រូវផ្អាកការប្រើប្រាស់ឱសថនេះរហូតដល់ពេលមុខងារតម្រងនោមត្រលប់មកប្រក្រតីវិញ។ ប្រសិនបើក្រោយពេលប្រើប្រាស់ឱសថនេះលើកទី1ឬលើកទី2 សរសៃអាកទែរចាប់ផ្ដើមបិទភ្ជិត ត្រូវផ្អាកការប្រើប្រាស់ឱសថនេះនិងតាមដានស្ថានភាព។ ហើយប្រសិនបើក្រោយប្រើប្រាស់ឱសថនេះរយៈពេល48ម៉ោង សរសៃអាកទែរនៅបន្តបិទភ្ជិត មិនចាំបាច់ការប្រើប្រាស់ឱសថនេះបន្ថែមទៀតនោះទេ។ ករណីចាំបាច់ត្រូវប្រើប្រាស់ឱសថនេះបន្ថែមទៀត:ប្រសិនបើសរសៃអាកទែរបើកឡើងវិញ អាចចាក់បន្ថែមឱសថនេះក្នុងកម្រិតខាងលើចំនួន1~3ដង ដោយទុកគម្លាត12~24ម៉ោងរវាងការចាក់ម្ដងៗ។ ប្រសិនបើសរសៃអាកទែរនៅតែមិនបិទភ្ជិតទៀត ត្រូវពិចារណាអនុវត្តការវះកាត់បិទភ្ជិត។ 
- 
                    ហាមប្រើ・កុមារដែលមានជំងឺបេះដូងទាក់ទងនឹងសរសៃឈាមអាកទែរពីកំណើត។ ・កុមារដែលមានជំងឺតម្រងនោមធ្ងន់ធ្ងរ។ ・កុមារដែលមានជំងឺខាន់លឿងធ្ងន់ធ្ងរ។ ・កុមារដែលមានជំងឺហូរឈាមនៅក្រពះឬពោះវៀន។ ・កុមារដែលមានជំងឺហូរឈាមក្នុងក្បាល។ ・កុមារដែលមានជំងឺថយចុះចំនួនប្លាកែត។ ・កុមារដែលមានជំងឺទាក់ទងនឹងកំណកឈាម។ ・កុមារដែលមានជំងឺឬសង្ស័យថាមានជំងឺរលាកពោះវៀនដោយមានការស្លាប់កោសិកាពោះវៀន។ 
- 
                    ផលរំខានផលរំខានរួមមាន បរិមាណទឹកនោមថយចុះ ហើមពោះ ក្អួតចង្អោរ ។ល។ ប្រសិនបមានអាការៈខាងក្រោម សូមរួសរាន់ទទួលការព្យាបាលពីវេជ្ជបណ្ឌិតជាបន្ទាន់។ - បែកញើសទាំងត្រជាក់ ពិបាកដកដង្ហើម ទឹកមុខប្រែពណ៌ខៀវ (រោគប្រតិកម្មធ្ងន់ធ្ងរ) - ចង់ក្អួត ឈឺក្រពះ ឈឺពោះ ក្អួតឈាម លាមកពណ៌ខ្មៅ លាមកមានឈាម ទល់លាមក ក្ដៅខ្លួន(ហូរឈាមក្នុងក្រពះឬពោះវៀន ធ្លាយក្រពះឬពោះវៀន ស្ទះពោះវៀន ជាដើម) - បរិមាណទឹកនោមថយចុះ ហើម នោមមានលាយឈាម (ប៉ះពាល់មុខងារតម្រងនោម) - ឈឺក្បាល ក្អួតចង្អោរ សាច់ដុំកន្ត្រាក់ ស្ពឹកដៃជើង ក្ដៅខ្លួន (ហូរឈាមក្នុងក្បាល) - បែកញើសទាំងត្រជាក់ ញ័រដៃជើង ជីពចរលោតលឿន អារម្មណ៍ឃ្លានខ្លាំង (ជាតិស្ករក្នុងឈាមធ្លាក់ចុះ) 
- 
                    អន្តរប្រតិកម្មឱសថខាងក្រោម អាចប្រើរួមជាមួយនឹងឱសថនេះបាន ប៉ុន្តែត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះផលរំខានដែលអាចកើតមាន។ ・ឱសថបញ្ចុះទឹកនោម(Hydrochlorothiazide, Furosemide) - អាចធ្វើអោយសកម្មភាពនៃឱសថទាំងនេះថយចុះ។ ・ឱសថDigitalis - អាចធ្វើអោយសកម្មភាពនៃDigitalisកើនឡើង។ ・ឱសថប្រឆាំងបាក់តេរីប្រភេទAminoglycosides - អាចធ្វើអោយសកម្មភាពនៃឱសថទាំងនេះកើនឡើង។ 
- 
                    សកម្មភាពឱសថឱសថនេះមានប្រសិទ្ធិភាពទប់ស្កាត់សកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមCyclooxygenase(COX)ដើម្បីបង្អាក់ដំណើរការសំយោគសារធាតុProstaglandinដែលជាសារធាតុបង្កអោយមានអាការៈរលាក ឈឺចាប់ ឬ ក្ដៅខ្លួន។ ប៉ុន្តែ ចំពោះសកម្មភាពនៃឱសថនេះនៅក្នុងការព្យាបាលជំងឺPDAមិនទាន់មានទ្រឹស្ដីច្បាស់លាស់នៅឡើយទេ។ 
 
*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។
ប្រភពព័ត៌មាន៖
- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp
- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp
