Indometacin sodium

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
    • កម្រិតប្រើប្រាស់
    • ហាមប្រើ
    • ផលរំខាន
    • អន្តរប្រតិកម្ម
    • សកម្មភាពឱសថ
    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល

      ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការព្យាបាលជំងឺPatent Ductus Arteriosus(PDA)ចំពោះទារកកើតមិនគ្រប់ខែ ក្នុងករណីវិធីព្យាបាលរក្សាស្ថានភាព(ការកាត់បន្ថយការបញ្ចូលជាតិទឹកក្នុងរាងកាយ ការប្រើឱសថបញ្ចុះទឹកនោម ជាដើម)។

      *PDA ជាជំងឺដែលមានសរសៃឈាមអាកទែរតូចៗភ្ជាប់រវាងសរសៃអាកទែរធំនិងសរសៃអាកទែរសួត ធ្វើអោយការបញ្ជូនឈាមប្រព្រឹត្តិទៅមិនបានល្អ។

    • កម្រិតប្រើប្រាស់

      ថ្នាំចាក់:

      កំណត់កម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមរយៈពេលក្រោយកើតរបស់ទារក ដូចខាងក្រោម តាមរយៈការប្រើឱសថនេះចាក់តាមសរសៃវ៉ែនចំនួន3ដង ដោយទុកគម្លាត12~24ម៉ោងរវាងការចាក់ម្ដងៗ។

      + ក្រោយកើតអាយុក្រោម48ម៉ោង:នៅលើកទី1 ប្រើ0.2mg/kg។ នៅលើកទី2 ប្រើ0.1mg/kg។ នៅលើកទី3 ប្រើ0.1mg/kg។

      + ក្រោយកើតអាយុ2ថ្ងៃ~ក្រោម7ថ្ងៃ:នៅលើកទី1 ប្រើ0.2mg/kg។ នៅលើកទី2 ប្រើ0.2mg/kg។ នៅលើកទី3 ប្រើ0.2mg/kg។

      + ក្រោយកើតអាយុ7ថ្ងៃឡើងទៅ:នៅលើកទី1 ប្រើ0.2mg/kg។ នៅលើកទី2 ប្រើ0.25mg/kg។ នៅលើកទី3 ប្រើ0.25mg/kg។

      ក្រោយពេលប្រើឱសថនេះ ប្រសិនបើទារកមានអាការៈមិននោមឬនោមតិចហួសហេតុ(បរិមាណទឹកនោម:ក្រោម0.6mL/kg/hr) ត្រូវផ្អាកការប្រើប្រាស់ឱសថនេះរហូតដល់ពេលមុខងារតម្រងនោមត្រលប់មកប្រក្រតីវិញ។

      ប្រសិនបើក្រោយពេលប្រើប្រាស់ឱសថនេះលើកទី1ឬលើកទី2 សរសៃអាកទែរចាប់ផ្ដើមបិទភ្ជិត ត្រូវផ្អាកការប្រើប្រាស់ឱសថនេះនិងតាមដានស្ថានភាព។ ហើយប្រសិនបើក្រោយប្រើប្រាស់ឱសថនេះរយៈពេល48ម៉ោង សរសៃអាកទែរនៅបន្តបិទភ្ជិត មិនចាំបាច់ការប្រើប្រាស់ឱសថនេះបន្ថែមទៀតនោះទេ។

      ករណីចាំបាច់ត្រូវប្រើប្រាស់ឱសថនេះបន្ថែមទៀត:ប្រសិនបើសរសៃអាកទែរបើកឡើងវិញ អាចចាក់បន្ថែមឱសថនេះក្នុងកម្រិតខាងលើចំនួន1~3ដង ដោយទុកគម្លាត12~24ម៉ោងរវាងការចាក់ម្ដងៗ។ ប្រសិនបើសរសៃអាកទែរនៅតែមិនបិទភ្ជិតទៀត ត្រូវពិចារណាអនុវត្តការវះកាត់បិទភ្ជិត។

    • ហាមប្រើ

      ・កុមារដែលមានជំងឺបេះដូងទាក់ទងនឹងសរសៃឈាមអាកទែរពីកំណើត។

      ・កុមារដែលមានជំងឺតម្រងនោមធ្ងន់ធ្ងរ។

      ・កុមារដែលមានជំងឺខាន់លឿងធ្ងន់ធ្ងរ។

      ・កុមារដែលមានជំងឺហូរឈាមនៅក្រពះឬពោះវៀន។

      ・កុមារដែលមានជំងឺហូរឈាមក្នុងក្បាល។

      ・កុមារដែលមានជំងឺថយចុះចំនួនប្លាកែត។

      ・កុមារដែលមានជំងឺទាក់ទងនឹងកំណកឈាម។

      ・កុមារដែលមានជំងឺឬសង្ស័យថាមានជំងឺរលាកពោះវៀនដោយមានការស្លាប់កោសិកាពោះវៀន។

    • ផលរំខាន

      ផលរំខានរួមមាន បរិមាណទឹកនោមថយចុះ ហើមពោះ ក្អួតចង្អោរ ។ល។

      ប្រសិនបមានអាការៈខាងក្រោម សូមរួសរាន់ទទួលការព្យាបាលពីវេជ្ជបណ្ឌិតជាបន្ទាន់។

      - បែកញើសទាំងត្រជាក់ ពិបាកដកដង្ហើម ទឹកមុខប្រែពណ៌ខៀវ (រោគប្រតិកម្មធ្ងន់ធ្ងរ)

      - ចង់ក្អួត ឈឺក្រពះ ឈឺពោះ ក្អួតឈាម លាមកពណ៌ខ្មៅ លាមកមានឈាម ទល់លាមក ក្ដៅខ្លួន(ហូរឈាមក្នុងក្រពះឬពោះវៀន ធ្លាយក្រពះឬពោះវៀន ស្ទះពោះវៀន ជាដើម)

      - បរិមាណទឹកនោមថយចុះ ហើម នោមមានលាយឈាម (ប៉ះពាល់មុខងារតម្រងនោម)

      - ឈឺក្បាល ក្អួតចង្អោរ សាច់ដុំកន្ត្រាក់ ស្ពឹកដៃជើង ក្ដៅខ្លួន (ហូរឈាមក្នុងក្បាល)

      - បែកញើសទាំងត្រជាក់ ញ័រដៃជើង ជីពចរលោតលឿន អារម្មណ៍ឃ្លានខ្លាំង (ជាតិស្ករក្នុងឈាមធ្លាក់ចុះ)

    • អន្តរប្រតិកម្ម

      ឱសថខាងក្រោម អាចប្រើរួមជាមួយនឹងឱសថនេះបាន ប៉ុន្តែត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះផលរំខានដែលអាចកើតមាន។

      ・ឱសថបញ្ចុះទឹកនោម(Hydrochlorothiazide, Furosemide) - អាចធ្វើអោយសកម្មភាពនៃឱសថទាំងនេះថយចុះ។

      ・ឱសថDigitalis - អាចធ្វើអោយសកម្មភាពនៃDigitalisកើនឡើង។

      ・ឱសថប្រឆាំងបាក់តេរីប្រភេទAminoglycosides - អាចធ្វើអោយសកម្មភាពនៃឱសថទាំងនេះកើនឡើង។

    • សកម្មភាពឱសថ

      ឱសថនេះមានប្រសិទ្ធិភាពទប់ស្កាត់សកម្មភាពនៃអង់ស៊ីមCyclooxygenase(COX)ដើម្បីបង្អាក់ដំណើរការសំយោគសារធាតុProstaglandinដែលជាសារធាតុបង្កអោយមានអាការៈរលាក ឈឺចាប់ ឬ ក្ដៅខ្លួន។ ប៉ុន្តែ ចំពោះសកម្មភាពនៃឱសថនេះនៅក្នុងការព្យាបាលជំងឺPDAមិនទាន់មានទ្រឹស្ដីច្បាស់លាស់នៅឡើយទេ។

*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។

ប្រភពព័ត៌មាន៖

- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp

- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp