Galantamine hydrobromide

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

    ប្រភេទឱសថ

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
    • កម្រិតប្រើប្រាស់
    • ហាមប្រើ
    • ផលរំខាន
    • ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
    • សកម្មភាពឱសថ

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល

      ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការទប់ស្កាត់ការវិវត្តនៃរោគសញ្ញាជំងឺវង្វេងប្រភេទអាល់ហ្សឺហាយមើ (Alzheimer dementia) ចំពោះអ្នកជំងឺកម្រិតស្រាលដល់កម្រិតមធ្យម។

    • កម្រិតប្រើប្រាស់

      ថ្នាំលេប：

      មនុស្សពេញវ័យ：ចាប់ផ្ដើមលេបពីកម្រិត1ថ្ងៃ8mg (1ដង4mg 1ថ្ងៃ2ដង) រយៈពេល4សប្ដាហ៍។ បន្ទាប់ពីនោះ បង្កើនកម្រិតដល់1ថ្ងៃ16mg (1ដង8mg 1ថ្ងៃ2ដង)។ អាចបង្កើនកម្រិតដល់1ថ្ងៃ24mg (1ដង12mg 1ថ្ងៃ2ដង) ទៅតាមស្ថានភាពរោគសញ្ញា ប៉ុន្តែ មុននឹងបង្កើនកម្រិតម្ដងៗ ត្រូវប្រើក្នុងកម្រិតទាបដដែលនោះរយៈពេលយ៉ាងហោចណាស់4សប្ដាហ៍ជាមុនសិន។

    • ហាមប្រើ

      ・អ្នកដែលធ្លាប់កើតមានរោគប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុនៅក្នុងឱសថនេះ។

    • ផលរំខាន

      ចង់ក្អួត ក្អួត បាត់បង់ចំណង់អាហារ រាករូស ឈឺក្បាល។

    • ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស

      ・ត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះផលរំខានប៉ះពាល់ក្រពះពោះវៀន នៅពេលបង្កើនកម្រិតប្រើប្រាស់ឱសថ។ ម្យ៉ាងទៀត ក៏ត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នផងដែរចំពោះឥទ្ធិពលធ្វើអោយជីពចរដើរយឺត QTអូសបន្លាយ ការស្ទះការបញ្ជូនសញ្ញនៅក្នុងបេះដូង ។ល។

    • សកម្មភាពឱសថ

      ទប់ស្កាត់សកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីមកូលីនអេស្តេរ៉ាស (Cholinesterase) ធ្វើអោយបរិមាណនៃសារធាតុអាសេទីលកូលីន(Acetylcholine)ក្នុងខួរក្បាលកើនឡើង។ ស្របពេលគ្នានោះដែរ ឱសថនេះក៏មានសកម្មភាពបង្កើនភាពងាយប្រតិកម្មទៅនឹងការភ្ញោចរបស់គ្រឿងទទួលអាសេទីលកូលីនប្រភេទនីកូទីន(Nicotinic acetylcholine receptor)ផងដែរ។

*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។

ប្រភពព័ត៌មាន៖

- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp

- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp

ត្រឡប់ទៅទំព័រដើម ត្រឡប់ទៅការប្រើប្រាស់ឱសថនៅក្នុងការព្យាបាល