Epoetin alfa

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
    • កម្រិតប្រើប្រាស់
    • ហាមប្រើ
    • ផលរំខាន
    • ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
    • ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
    • សកម្មភាពឱសថ
    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល

      ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការព្យាបាលដូចខាងក្រោម៖

      - ជំងឺខ្វះឈាមដោយសារបញ្ហាតម្រងនោម

      - ជំងឺខ្វះឈាមដោយសារបញ្ហាតម្រងនោមចំពោះអ្នកជំងឺលាងឈាម

      - ជំងឺខ្វះឈាមនៅក្នុងទារកកើតមិនគ្រប់ខែ

      - នៅពេលត្រូវការស្តុកឈាមអ្នកជំងឺសម្រាប់ការវះកាត់។

    • កម្រិតប្រើប្រាស់

      ថ្នាំចាក់:

      ・ជំងឺខ្វះឈាមដោយសារបញ្ហាតម្រងនោមចំពោះអ្នកជំងឺដែលកំពុងទទួលការលាងឈាម::

      មនុស្សពេញវ័យ:ប្រើ1ដង3000ខ្នាត, 1សប្ដាហ៍3ដង ចាក់តាមសរសៃវ៉ែនយឺតៗតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ ក្រោយពេលរោគសញ្ញាខ្វះឈាមធូរស្បើយហើយ(កំហាប់Hbប្រហែល10g/dLឬHematocrit 30%) អាចប្រើជាប្រចាំក្នុងកម្រិត1ដង1500ខ្នាត, 1សប្ដាហ៍2~3ដង។ ឬ ក្នុងកម្រិត1ដង3000ខ្នាត, 1សប្ដាហ៍2ដង។ អាចបង្កើនឬបន្ថយកម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមអាយុនិងរោគសញ្ញា ប៉ុន្តែ កម្រិតប្រើអតិបរមា គឺ 1ដង3000ខ្នាត, 1សប្ដាហ៍3ដង។

      ・ជំងឺខ្វះឈាមនៅក្នុងទារកកើតមិនគ្រប់ខែ:

      ប្រើ1ដង200ខ្នាត/kg, 1សប្ដាហ៍2ដង ចាក់ក្រោមស្បែក។ ក្រោយពេលរោគសញ្ញាខ្វះឈាមធូរស្បើយហើយ(កំហាប់Hbប្រហែល10g/dLឬHematocrit 30%) ត្រូវបញ្ឈប់ការប្រើប្រាស់ឱសថនេះ។

      ・ជំងឺខ្វះឈាមដោយសារបញ្ហាតម្រងនោម:

      - មនុស្សពេញវ័យ:ប្រើ1ដង6000ខ្នាត, 1សប្ដាហ៍1ដង ចាក់ក្រោមស្បែក។ ក្រោយពេលរោគសញ្ញាខ្វះឈាមធូរស្បើយហើយ អាចប្រើជាប្រចាំក្នុងកម្រិត1ដង6000~12000ខ្នាត, 2សប្ដាហ៍1ដង ចាក់ក្រោមស្បែក។

      - កុមារ:ប្រើ1ដង100ខ្នាត/kg, 1សប្ដាហ៍1ដង ចាក់ក្រោមស្បែក រហូតដល់រោគសញ្ញាខ្វះឈាមបានធូរស្បើយ (កំហាប់Hbប្រហែល10g/dLឬHematocrit 30%)។

      ・ករណីត្រូវការស្តុកឈាមអ្នកជំងឺសម្រាប់ការវះកាត់:

      - អ្នកជំងឺដែលមានកំហាប់Hbតិចជាង13g/dL:ចាប់ផ្ដើមប្រើឱសថនេះចាប់ពី1សប្ដាហ៍មុនពេលត្រូវបូមឈាម ដោយមនុស្សពេញវ័យ ប្រើក្នុងកម្រិត1សប្ដាហ៍1ដង24,000ខ្នាត ចាក់ក្រោមស្បែក រហូតដល់ការបូមឈាមលើកចុងក្រោយ។

      - អ្នកជំងឺដែលមានកំហាប់Hb 13~14g/dL:ចាប់ផ្ដើមប្រើឱសថនេះចាប់ពីលើកទី1នៃការបូមឈាម ដោយមនុស្សពេញវ័យ ប្រើក្នុងកម្រិត1សប្ដាហ៍1ដង24,000ខ្នាត ចាក់ក្រោមស្បែក រហូតដល់ការបូមឈាមលើកចុងក្រោយ។

      ការបូមឈាមលើកទី1 គួរធ្វើឡើងនៅ2សប្ដាហ៍មុនការវះកាត់សម្រាប់ការស្តុកឈាម800mL ឬ 3សប្ដាហ៍មុនការវះកាត់សម្រាប់ការស្តុកឈាម1200mL។

      អាចបង្កើនឬបន្ថយចំនួនដងនៃការប្រើប្រាស់និងរយៈពេលប្រើប្រាស់ទៅតាមកំហាប់Hbនិងបរិមាណឈាមស្តុករបស់អ្នកជំងឺ។

    • ហាមប្រើ

      ・អ្នកដែលធ្លាប់កើតមានរោគប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុនៅក្នុងឱសថនេះ ឬ ឱសថErythropoietinផ្សេងទៀត ឬ ឱសថDarbepoetin alfa។

    • ផលរំខាន

      ផលរំខានរួមមាន សម្ពាធឈាមកើនឡើង ឈឺក្បាល។ល។

      ខាងក្រោមជាផលរំខានធ្ងន់ធ្ងរនៃឱសថនេះ ដូច្នេះ ប្រសិនបើមានអាការៈខាងក្រោម សូមរួសរាន់ទទួលការព្យាបាលពីវេជ្ជបណ្ឌិតជាបន្ទាន់។

      - ស្ពឹកមួយចំហៀងខ្លួន រឹងអណ្តាត (ជំងឺស្ទះសរសៃឈាមក្នុងខួរក្បាល)

      - ឈឺក្បាល វិលមុខ ចង់ក្អួត (ហូរឈាមក្នុងខួរក្បាល)

      - រួយខ្លួន បាត់បង់ចំណង់អាហារ ភ្នែកនិងស្បែកប្រែពណ៌លឿង (មុខងារថ្លើមចុះខ្សោយ ខាន់លឿង)

      - ឈឺក្បាល សាច់ដុំកន្ត្រាក់ បាត់បង់ស្មារតី (បញ្ហាប៉ះពាល់ខួរក្បាលដោយសារសម្ពាធឈាមខ្ពស់)

      - កន្ទាលត្រអាក ពិបាកដកដង្ហើម ហើមបបូរមាត់ ហើមបំពង់ក (រោគប្រតិកម្មធ្ងន់ធ្ងរ)

      - ទឹកមុខស្លេកស្លាំង រួយខ្លួន ដង្ហក់នៅពេលឡើងជណ្ដើរឬទីទួល (ជំងឺPure red cell aplasia: PRCA)

      - ឈឺទ្រូង បែកញើសទាំងត្រជាក់ អារម្មណ៍ដូចត្រូវសង្កត់លើទ្រូងខ្លាំង (ជំងឺស្ទះសរសៃឈាមក្នុងបេះដូង)

      - ឈឺទ្រូង ពិបាកដកដង្ហើម បាត់បង់ស្មារតី (ជំងឺស្ទះសរសៃឈាមក្នុងសួត)។

    • ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន

      ・ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះឬស្ត្រីដែលអាចនឹងកំពុងមានផ្ទៃពោះ គួរប្រើឱសថនេះក្នុងករណីចាំបាច់តែប៉ុណ្ណោះ។

    • ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស

      ・ដើម្បីទទួលបានប្រសិទ្ធិភាពនៃឱសថនេះ ចាំបាច់ត្រូវការអោយមានកម្រិតជាតិដែកគ្រប់គ្រាន់ក្នុងរាងកាយ។ ដូច្នេះ ប្រសិនបើអ្នកជំងឺស្ថិតក្នុងស្ថានភាពខ្វះជាតិដែក អ្នកជំងឺត្រូវប្រើឱសថជាតិដែករួមជាមួយឱសថនេះ។

      ・ការប្រើឱសថនេះអាចធ្វើអោយកម្រិតប៉ូតាស្យូមក្នុងឈាមកើនឡើង ដូច្នេះ សូមប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះការបរិភោគអាហារដែលមានជាតិប៉ូតាស្យូមខ្ពស់។

      ・នៅពេលប្រើចំពោះអ្នកជំងឺខ្សោយតម្រងនោម អាចធ្វើអោយសម្ពាធឈាមកើនឡើង។

      ・គេអាចប្រើឱសថនេះព្យាបាលរោគសញ្ញាខ្វះឈាមដែលកើតឡើងដោយសារការប្រើប្រាស់ឱសថព្យាបាលជំងឺអេដស៍(Azidothymidine, AZT)ផងដែរ។

    • សកម្មភាពឱសថ

      ឱសថនេះមានប្រសិទ្ធិភាពជម្រុញការវិវត្តន៍នៃកោសិកាមុនគ្រាប់ឈាមក្រហម ជាពិសេសកោសិកាCFU-E ដើម្បីបន្តការបំលែងទៅជាគ្រាប់ឈាមក្រហមដែលមានមុខងារពេញលេញ។

*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។

ប្រភពព័ត៌មាន៖

- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp

- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp