Dolutegravir sodium + Abacavir sulfate + Lamivudine

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
    • កម្រិតប្រើប្រាស់
    • ហាមប្រើ
    • ផលរំខាន
    • អន្តរប្រតិកម្ម
    • ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
    • ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
    • សកម្មភាពឱសថ
    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល

      ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការព្យាបាលជំងឺឆ្លងវីរុសហ៊ីវ (HIV) ។

    • កម្រិតប្រើប្រាស់

      ថ្នាំលេប:

      ក្នុងឱសថនេះ1គ្រាប់ រួមមាន:(1)Dolutegravir 50mg (2)Abacavir 600mg (3)Lamivudine 300mg។

      មនុស្សពេញវ័យ:លេប1ថ្ងៃ1ដង1គ្រាប់ ដោយមិនចាំបាច់ត្រូវបរិភោគអាហារជាមុននោះទេ។

    • ហាមប្រើ

      ・អ្នកដែលធ្លាប់កើតមានរោគប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុនៅក្នុងឱសថនេះ។

      ・អ្នកដែលមានជំងឺថ្លើមធ្ងន់ធ្ងរ។

    • ផលរំខាន

      ផលរំខានរួមមាន ចង់ក្អួត គេងមិនលក់ ឈឺក្បាល វិលមុខ នឿយហត់ រាករូស។ល។

      ខាងក្រោមជាផលរំខានធ្ងន់ធ្ងរនៃឱសថនេះ ដូច្នេះ ប្រសិនបើមានអាការៈខាងក្រោម សូមរួសរាន់ទទួលការព្យាបាលពីវេជ្ជបណ្ឌិតជាបន្ទាន់។

      - ក្ដៅខ្លួន រាករូស កន្ទួលក្រហមលើស្បែក (រោគប្រតិកម្ម)

      - កន្ទួលក្រហម ក្ដៅខ្លួន ហើមកូនកណ្ដុរ (បណ្ដុំរោគសញ្ញានៃរោគប្រតិកម្មទៅនឹងឱសថ)

      - ក្ដៅខ្លួនខ្លាំងចាប់ពី38អង្សាឡើងទៅ ភ្នែកក្រហម ដាច់រលាត់នៅក្នុងមាត់ឬបបូរមាត់ កន្ទួលក្រហម (ជំងឺនៃបណ្តុំរោគសញ្ញាលើស្បែកភ្នាសនិងភ្នែក(Muco-cutaneo-ocular syndrome) ជំងឺស្លាប់កោសិកាស្បែក(TEN)ជាដើម)

      - ក្ដៅខ្លួនជាបន្តបន្ទាប់ ងាយហូរឈាម ឈាមក្រកក (ប៉ះពាល់មុខងារនៃប្រព័ន្ធឈាមធ្ងន់ធ្ងរ)

      - ឈឺផ្នែកខាងលើនៃពោះខ្លាំង ឈឺផ្នែកចង្អេះនិងខ្នង ចង់ក្អួត (រលាកលំពែងស្រួចស្រាវ)។

    • អន្តរប្រតិកម្ម

      ឱសថខាងក្រោម អាចប្រើរួមជាមួយនឹងឱសថនេះបាន ប៉ុន្តែត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះផលរំខានដែលអាចកើតមាន។

      ・ឱសថPilsicainide - អាចធ្វើអោយកំហាប់ក្នុងឈាមនៃឱសថPilsicainideកើនឡើង បង្កជាផលរំខានប៉ះពាល់ដល់មុខងារបេះដូង។

      ・ឱសថEtravirine, ឱសថEfavirenz, ឱសថNevirapine, ឱសថFosamprenavir/Ritonavir, ឱសថCarbamazepine, ឱសថPhenytoin, ឱសថPhenobarbital, ឱសថRifampicin, ឱសថដែលមានផ្ទុកអ៊ីយ៉ុងវិជ្ជមាន(Mg, Alជាដើម), ឱសថដែលមានផ្ទុកជាតិដែកឬកាល់ស្យូម, អាហារបំប៉នដែលមានសារធាតុSt.John’s Wort - អាចធ្វើអោយកំហាប់ក្នុងឈាមនៃឱសថDolutegravir sodiumថយចុះ។

      ・ឱសថMetformin - អាចធ្វើអោយកំហាប់ក្នុងឈាមនៃឱសថMetforminកើនឡើង។

      ・ឱសថMethadone - អាចធ្វើអោយការបញ្ចេញចោលនៃឱសថMethadoneកើនឡើង។

      ・ឱសថSulfamethoxazole/Trimethoprim - អាចធ្វើអោយការបញ្ចេញចោលនៃឱសថLamivudineថយចុះ។

      ・ឱសថSorbitol - អាចធ្វើអោយAUCនៃឱសថLamivudineថយចុះ។

      ・ឱសថEmtricitabine - អាចធ្វើអោយប្រសិទ្ធិភាពនៃឱសថទាំងពីរថយចុះ។

      ・គ្រឿងស្រវឹង - អាចធ្វើអោយAUCនៃឱសថAbacavirកើនឡើង។

    • ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន

      ・ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះឬស្ត្រីដែលអាចនឹងកំពុងមានផ្ទៃពោះ គួរប្រើឱសថនេះក្នុងករណីចាំបាច់តែប៉ុណ្ណោះ។

      ・ស្ត្រីបំបៅដោះកូន មិនគួរប្រើប្រាស់ឱសថនេះទេ ព្រោះសារធាតុឱសថអាចជ្រៀតចូលក្នុងទឹកដោះម្តាយ។ ប្រសិនបើចាំបាច់ត្រូវប្រើឱសថនេះ ស្ត្រីគួរផ្អាកការបំបៅបណ្តោះអាសន្នក្នុងអំឡុងពេលប្រើប្រាស់ឱសថនេះ។ ម្យ៉ាងទៀត វីរុសហ៊ីវអាចឆ្លងទៅទារកតាមទឹកដោះម្ដាយ ដូច្នេះ ស្ត្រីដែលមានផ្ទុកវីរុសហ៊ីវមិនគួរបំបៅទឹកដោះដល់ទារកនោះទេ។

    • ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស

      ・ឱសថនេះងាយនឹងបង្ករោគប្រតិកម្មធ្ងន់ធ្ងរ ដែលរួមមានរោគសញ្ញាដំបូង គឺ កន្ទួលក្រហមលើស្បែក ក្ដៅខ្លួន ក្អួតចង្អោរ រាករូស ឈឺពោះ អស់កម្លាំង ពិបាកដកដង្ហើម ឈឺបំពង់ក ក្អក ជាដើម។ រោគប្រតិកម្មដោយសារឱសថនេះអាចធ្ងន់ធ្ងរដល់ប៉ះពាល់ជីវិត ដូច្នេះ ត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នជានិច្ច។

      ・សម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺរលាកថ្លើមBរ៉ាំរ៉ៃ នៅក្រោយពេលបញ្ឈប់ការប្រើឱសថLamivudine អ្នកជំងឺអាចកើតមានអាការៈរលាកថ្លើមរើឡើងវិញ ដូច្នេះត្រូវតាមដានស្ថានភាពជំងឺអោយបានដិតដល់។

    • សកម្មភាពឱសថ

      ជាឱសថដែលមានសារធាតុប្រឆាំងវីរុសហ៊ីវ(HIV)ចំនួន3ប្រភេទ។

      - Dolutegravir sodium មានប្រសិទ្ធិភាពបង្អាក់សកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីមHIV-1 integraseរបស់វីរុសហ៊ីវ ធ្វើអោយDNAរបស់វីរុសមិនអាចចូលទៅភ្ជាប់ជាមួយDNAរបស់កោសិកាមនុស្សបាន ដែលនេះធ្វើអោយវីរុសមិនអាចបង្កើតវីរុសថ្មីៗទៀតបាន។

      - Abacavir sulfate ជាឱសថប្រឆាំងវីរុសហ៊ីវ(HIV)ប្រភេទNRTI ដោយមានប្រសិទ្ធិភាពបង្អាក់សកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីម HIV-1 Reverse transcriptaseនិងសកម្មភាពផលិតDNAរបស់វីរុស ធ្វើអោយវីរុសមិនអាចកើនចំនួនបាន។

      - Lamivudine ជាឱសថប្រឆាំងវីរុសហ៊ីវ(HIV)ប្រភេទNRTI ដោយមានប្រសិទ្ធិភាពបង្អាក់សកម្មភាពរបស់អង់ស៊ីម HIV-1 Reverse transcriptaseនិងសកម្មភាពផលិតDNAរបស់វីរុស ធ្វើអោយវីរុសមិនអាចកើនចំនួនបាន។

*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។

ប្រភពព័ត៌មាន៖

- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp

- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp