Distigmine bromide
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)
-
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)
ប្រភេទឱសថ
- ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
- កម្រិតប្រើប្រាស់
- ហាមប្រើ
- ផលរំខាន
- ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
- សកម្មភាពឱសថ
-
ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
ករណីថ្នាំលេប:
ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការព្យាបាលដូចខាងក្រោម៖
- អាការៈពិបាកនោម នៅក្រោយការវះកាត់ឬនៅក្នុងជំងឺចុះខ្សោយការភ្ញោចប្លោកនោម។
- ជំងឺខ្សោយការបញ្ជាលើសាច់ដុំធ្ងន់ធ្ងរ(Myasthenia gravis)។
ករណីថ្នាំបន្តក់ភ្នែក:
<ចំពោះឱសថកំហាប់ 0.5%>
ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការព្យាបាលជំងឺក្លូកូម (Glaucoma)។
<ចំពោះឱសថកំហាប់ 1%>
ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការព្យាបាលជំងឺក្លូកូម (Glaucoma) ជំងឺAccommodative esotropia ជំងឺMyasthenia gravisដែលកើតលើសាច់ដុំនៅភ្នែក។
-
កម្រិតប្រើប្រាស់
ករណីថ្នាំលេប:
・អាការៈពិបាកនោម នៅក្រោយការវះកាត់ឬនៅក្នុងជំងឺចុះខ្សោយការភ្ញោចប្លោកនោម:
មនុស្សពេញវ័យ:លេប1ថ្ងៃ5mg។
・ជំងឺខ្សោយការបញ្ជាលើសាច់ដុំធ្ងន់ធ្ងរ(Myasthenia gravis):
មនុស្សពេញវ័យ:លេប1ថ្ងៃ5~20mg បែងចែកជា1~4ដងក្នុង1ថ្ងៃ។ អាចបង្កើនឬបន្ថយកម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមអាយុនិងរោគសញ្ញា។
ករណីថ្នាំបន្តក់ភ្នែក (0.5% ឬ 1%):
បន្តក់ក្នុងភ្នែក 1ដង1តំណក់ 1ថ្ងៃ1~2ដង។
-
ហាមប្រើ
ករណីថ្នាំលេប:
・អ្នកដែលមានរោគសញ្ញាស្ទះនៅតាមក្រពះពោះវៀនឬផ្លូវនោម។
・អ្នកដែលមានរោគសញ្ញានៃការភ្ញោចសរសៃប្រសាទVagus nerve។
・អ្នកដែលកំពុងប្រើប្រាស់ឱសថបន្ធូរការកន្ត្រាក់សាច់ដុំប្រភេទDepolarizing (ឱសថSuxamethonium chloride hydrateជាដើម)។
・អ្នកដែលធ្លាប់កើតមានរោគប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុនៅក្នុងឱសថនេះ។
ករណីថ្នាំបន្តក់ភ្នែក:
・អ្នកដែលកំពុងប្រើប្រាស់ឱសថបន្ធូរការកន្ត្រាក់សាច់ដុំប្រភេទDepolarizing (ឱសថSuxamethonium chloride hydrateជាដើម)។
・អ្នកដែលស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលមុនកើតមានជំងឺក្លូកូម(Glaucoma)។
-
ផលរំខាន
ករណីថ្នាំបន្តក់ភ្នែក:
ហូរទឹកភ្នែក រលាកភ្នែក ក្រហមភ្នែក រាករូស ឈឺពោះ ស្ងួតក ឡើងកន្ទួលក្រហម ។ល។
-
ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
ករណីថ្នាំលេប:
・ត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេសចំពោះការកើតមាននូវរោគសញ្ញាCholinergic crisis ព្រោះវាអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់ជីវិតរបស់អ្នកជំងឺ។ រោគសញ្ញានៅដំណាក់កាលដំបូង រួមមាន ក្អួតចង្អោរ ឈឺពោះ រាករូស ទឹកមាត់ចេញច្រើន ស្លេស្មច្រើន បែកញើសច្រើន ជីពចរយឺត កូនក្រមុំភ្នែករួមតូច ពិបាកដកដង្ហើមជាដើម។ នៅពេលកើតមានរោគសញ្ញានេះ ត្រូវប្រើឱសថAtropine sulfate hydrateកម្រិត0.5〜1mg ដោយចាក់បញ្ចូលក្នុងសរសៃវ៉ែន។ ករណីដង្ហើមអ្នកជំងឺមានលក្ខណៈខ្សោយ ត្រូវរក្សាផ្លូវដង្ហើមនិងអនុវត្តដំណកដង្ហើមបែបសិប្បនិម្មិត។
ករណីថ្នាំបន្តក់ភ្នែក:
・ហាមប្រើចំពោះអ្នកជំងឺដែលស្ថិតក្នុងដំណាក់កាលមុនការវិវត្តទៅជាជំងឺក្លូកូម ឬ អ្នកជំងឺដែលកំពុងប្រើប្រាស់ឱសថបន្ធូរសាច់ដុំ(ឱសថSuxamethonium)។
-
សកម្មភាពឱសថ
មានសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងអង់ស៊ីមកូលីនអេស្តេរ៉ាស(Cholinesterase) ធ្វើអោយបរិមាណសារធាតុអាសេទីលកូលីនក្នុងរាងកាយកើនឡើង។
*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។
ប្រភពព័ត៌មាន៖
- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp
- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp