Dantrolene sodium hydrate
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)
-
Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)
- ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
- កម្រិតប្រើប្រាស់
- ហាមប្រើ
- ផលរំខាន
- ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
- សកម្មភាពឱសថ
-
ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
ករណីថ្នាំលេប:
ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការព្យាបាលដូចខាងក្រោម៖
- អាការៈស្ពឹកសាច់ដុំលក្ខណៈកន្ត្រាក់ ដែលកើតមាននៅក្នុងជំងឺដូចខាងក្រោម:ជំងឺទាក់ទងនឹងសរសៃឈាមក្នុងខួរក្បាលឬខួរឆ្អឹង, អាការៈស្ពឹកលក្ខណៈកន្ត្រាក់ទាក់ទងនឹងខួរឆ្អឹង, ជំងឺទាក់ទងនឹងឆ្អឹងកងក, រោគសញ្ញាបន្សល់ក្រោយពីការវះកាត់(រួមទាំងជំងឺមហារីកខួរក្បាលឬខួរឆ្អឹង), រោគសញ្ញាបន្សល់ក្រោយរបួសពីការប៉ះទង្គិច(ការប៉ះទង្គិចខួរឆ្អឹង ការប៉ះទង្គិចក្បាល), ជំងឺស្វិតសាច់ដុំដោយសារបញ្ហាសរសៃប្រសាទ(Amyotrophic lateral sclerosis, ALS), ជំងឺស្ពឹកសាច់ដុំដោយសារការប៉ះពាល់ខួរក្បាល(Cerebral palsy)កើតនៅលើកុមារ, ជំងឺSpinocerebellar degeneration, ជំងឺSMON, និង ជំងឺផ្សេងទៀតដែលទាក់ទងនឹងខួរក្បាលឬខួរឆ្អឹង។
- ជំងឺរមួលក្រពើពេញខ្លួន (Satoyoshi syndrome)
- ជំងឺMalignant syndrome។
ករណីថ្នាំចាក់:
・អាការៈក្ដៅខ្លួនខ្លាំងនិងមានរោគសញ្ញាច្រើន(Malignant hyperthermia) ដែលកើតឡើងនៅពេលអនុវត្តការសណ្ដំ
・ជំងឺMalignant syndrome។
-
កម្រិតប្រើប្រាស់
ករណីថ្នាំលេប:
・ករណីអាការៈស្ពឹកសាច់ដុំលក្ខណៈកន្ត្រាក់ និង ជំងឺរមួលក្រពើពេញខ្លួន (Satoyoshi syndrome):
មនុស្សពេញវ័យ:ចាប់ផ្ដើមលេបពីកម្រិត1ថ្ងៃ1ដង 25mg ដោយបង្កើនកម្រិតម្ដង25mg រៀងរាល់1សប្ដាហ៍និងប្រើដោយបែងចែកជា2~3ដងក្នុង1ថ្ងៃ ដើម្បីកំណត់កម្រិតដែលអាចប្រើជាប្រចាំ។ កម្រិតអតិបរមាគឺ1ថ្ងៃ150mg បែងចែកជា3ដងក្នុង1ថ្ងៃ។
・ករណីជំងឺMalignant syndrome:
គេប្រើឱសថនេះនៅក្រោយពេលប្រើថ្នាំចាក់ ចំពោះអ្នកជំងឺដែលចាំបាច់ត្រូវបន្តប្រើប្រាស់ឱសថនេះនិងដែលអាចប្រើដោយការលេបតាមមាត់បាន។
មនុស្សពេញវ័យ:លេប1ដង 25mg ឬ 50mg 1ថ្ងៃ3ដង។ អាចបង្កើនឬបន្ថយកម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមអាយុនិងរោគសញ្ញា។
ករណីថ្នាំចាក់:
・ករណីអាការៈក្ដៅខ្លួនខ្លាំងនិងមានរោគសញ្ញាច្រើន(Malignant hyperthermia) ដែលកើតឡើងនៅពេលអនុវត្តការសណ្ដំ:
ជាទូទៅ នៅលើកដំបូង ប្រើក្នុងកម្រិត1mg/kg ចាក់តាមសរសៃវ៉ែន។ កម្រិតមិនឃើញមានប្រសិទ្ធិភាព អាចចាក់បន្ថែមទៀតក្នុងកម្រិត1mg/kgក្នុង1ដង។ អាចបង្កើនឬបន្ថយកម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមរោគសញ្ញា ប៉ុន្តែ កម្រិតអតិបរមាប្រើសរុបគឺ7mg/kg។
・ករណីជំងឺMalignant syndrome:
មនុស្សពេញវ័យ:នៅលើកដំបូង ប្រើក្នុងកម្រិត40mg ចាក់តាមសរសៃវ៉ែន។ កម្រិតមិនឃើញមានប្រសិទ្ធិភាព អាចចាក់បន្ថែមទៀតក្នុងកម្រិត20mgក្នុង1ដង។ អាចបង្កើនឬបន្ថយកម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមអាយុនិងរោគសញ្ញា ប៉ុន្តែ កម្រិតអតិបរមាប្រើសរុបក្នុង1ថ្ងៃគឺ200mg។ ជាទូទៅ គេប្រើឱសថនេះរយៈពេល7ថ្ងៃចុះក្រោម។
-
ហាមប្រើ
ករណីថ្នាំលេប:
・អ្នកដែលមានរោគសញ្ញាមុខងារសួតនិងបេះដូងចុះខ្សោយធ្ងន់ធ្ងរ ដោយសារជំងឺសួតលក្ខណៈស្ទះផ្លូវដង្ហើមឬជំងឺបេះដូង។
・អ្នកដែលមានរោគសញ្ញាគ្មានកម្លាំងសាច់ដុំ។
・អ្នកដែលមានជំងឺថ្លើម។
・អ្នកដែលធ្លាប់កើតមានរោគប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុនៅក្នុងឱសថនេះ។
-
ផលរំខាន
ងងុយគេង វិលមុខ រួយខ្លួន បាត់បង់ចំណង់អាហារ ចង់ក្អួត ។ល។
-
ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
・ចំពោះមនុស្សចាស់ អាចកើតមានអាការៈវិលមុខជាដើម ដែលអាចធ្វើអោយដួល ដូច្នេះ ត្រូវពន្យល់ប្រាប់អ្នកជំងឺជាមុន។
・មិនប្រើឱសថនេះចំពោះស្ត្រីមានផ្ទៃពោះនោះទេ។
-
សកម្មភាពឱសថ
មានសកម្មភាពទៅលើខួរក្បាលនិងខួរឆ្អឹងខ្នង ដើម្បីទប់ស្កាត់ការភ្ញោចសរសៃប្រសាទខុសប្រក្រតី និង បំបាត់ការកន្ត្រាក់នៃសាច់ដុំ។
*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។
ប្រភពព័ត៌មាន៖
- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp
- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp