Dalteparin sodium

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

    ប្រភេទឱសថ

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
    • កម្រិតប្រើប្រាស់
    • ហាមប្រើ

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល

      ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការព្យាបាលដូចខាងក្រោម៖

      - ទប់ស្កាត់ការកើតមានកំណកឈាមនៅពេលលាងឈាម

      - ព្យាបាលជំងឺកកើតកំណកឈាមច្រើនក្នុងសរសៃឈាម (ជំងឺDisseminated intravascular coagulation syndrome, DIC)។

    • កម្រិតប្រើប្រាស់

      ថ្នាំចាក់：

      ・ករណីប្រើនៅក្នុងការទប់ស្កាត់ការកើតមានកំណកឈាមនៅពេលលាងឈាម:

      ប្រើប្រាស់ឱសថនេះដោយផ្ទាល់ឬដោយពង្រាវជាមួយសេរ៉ូមប្រៃ(Saline)។

      - ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមិនមានរោគសញ្ញាហូរឈាមឬងាយហូរឈាម: ជាទូទៅ មនុស្សពេញវ័យ ប្រើនៅពេលចាប់ផ្ដើមលាងឈាម ក្នុងកម្រិត 1ដង15~20 IU/kg ដោយចាក់បញ្ចូលក្នុងចរន្តហូរ។ ក្រោយពេលចាប់ផ្ដើមលាងឈាម បញ្ចូលឱសថនេះជាប់ឥតដាច់តាមរយៈខ្សែបញ្ចូលឱសថប្រឆាំងកំណកឈាម ក្នុងកម្រិត 7.5~10 IU/kg/ម៉ោង។

      - ចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញាហូរឈាមឬងាយហូរឈាម: ជាទូទៅ មនុស្សពេញវ័យ ប្រើនៅពេលចាប់ផ្ដើមលាងឈាម ក្នុងកម្រិត 1ដង10~15 IU/kg ដោយចាក់បញ្ចូលក្នុងចរន្តហូរ។ ក្រោយពេលចាប់ផ្ដើមលាងឈាម បញ្ចូលឱសថនេះជាប់ឥតដាច់តាមរយៈខ្សែបញ្ចូលឱសថប្រឆាំងកំណកឈាម ក្នុងកម្រិត 7.5 IU/kg/ម៉ោង។

      ・ករណីប្រើនៅក្នុងការព្យាបាលជំងឺកកើតកំណកឈាមច្រើនក្នុងសរសៃឈាម (ជំងឺDisseminated intravascular coagulation syndrome, DIC):

      ជាទូទៅ មនុស្សពេញវ័យ ប្រើក្នុងកម្រិត 1ថ្ងៃ75 IU/kg ដោយចាក់បញ្ចូលក្នុងសរសៃវ៉ែនជាប់ឥតដាច់រយៈពេល24ម៉ោង។ អាចបង្កើនឬបន្ថយកម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមរោគសញ្ញា។

    • ហាមប្រើ

      ・ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះឬស្ត្រីដែលអាចនឹងកំពុងមានផ្ទៃពោះ។

*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។

ប្រភពព័ត៌មាន៖

- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp

- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp

ត្រឡប់ទៅទំព័រដើម ត្រឡប់ទៅការប្រើប្រាស់ឱសថនៅក្នុងការព្យាបាល