Cysteamine bitartrate

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

    ប្រភេទឱសថ

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
    • កម្រិតប្រើប្រាស់
    • ហាមប្រើ

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល

      ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការព្យាបាលជំងឺ Nephropathic cystinosis។

      ឱសថនេះមិនអាចព្យាបាលរោគសញ្ញាដែលបណ្ដាលមកពីការប្រមូលផ្ដុំសារធាតុCystineនៅក្នុងកញ្ចក់កែវភ្នែកនោះទេ។

    • កម្រិតប្រើប្រាស់

      ថ្នាំលេប：

      - អ្នកជំងឺដែលមានអាយុក្រោម12ឆ្នាំ ឬ អ្នកជំងឺដែលមានទម្ងន់ក្រោម50kg: លេបក្នុងកម្រិត1ថ្ងៃ 1.3g/m2 (ផ្ទៃក្រឡារាងកាយ) ដោយបែងចែកជា4ដងក្នុង1ថ្ងៃ។

      - អ្នកជំងឺដែលមានអាយុចាប់ពី12ឆ្នាំឡើងទៅនិងមានទម្ងន់លើសពី50kg: លេបក្នុងកម្រិត1ថ្ងៃ 2g ដោយបែងចែកជា4ដងក្នុង1ថ្ងៃ។

      ចាប់ផ្ដើមប្រើឱសថនេះពីកម្រិតទាបទៅ ដោយបង្កើនកម្រិតប្រើប្រាស់បន្តិចម្ដងៗក្នុងរយៈពេល4～6សប្ដាហ៍ឬយូរជាងនេះ។ អាចបង្កើនឬបន្ថយកម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមស្ថានភាពរបស់អ្នកជំងឹ ប៉ុន្តែ កម្រិតប្រើប្រាស់អតិបរមាក្នុង1ថ្ងៃគឺ1.95g/m2 (ផ្ទៃក្រឡារាងកាយ)។

    • ហាមប្រើ

      ・អ្នកដែលធ្លាប់កើតមានរោគប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុCysteamine ឬ សារធាតុPenicillamine។

*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។

ប្រភពព័ត៌មាន៖

- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp

- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp

ត្រឡប់ទៅទំព័រដើម ត្រឡប់ទៅការប្រើប្រាស់ឱសថនៅក្នុងការព្យាបាល