Chlorhexidine hydrochloride + Diphenhydramine salicylate + Hydrocortisone acetate + Benzalkonium chloride concentrated solution 50

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
    • កម្រិតប្រើប្រាស់
    • ហាមប្រើ
    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល

      ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការព្យាបាលដូចខាងក្រោម៖

      - អាការៈរលាកក្នុងមាត់ (ពងបែកក្នុងមាត់) (Aphthous stomatitis)

      - អាការៈរលាកក្នុងមាត់ប្រភេទSolitary aphtha

      - អាការៈដំបៅក្នុងមាត់ដោយសារការប៉ះទង្គិចរ៉ាំរ៉ៃ (Decubital ulcer)

      - អាការៈរលាកជាលិកាជុំវិញធ្មេញនិងបរិវេណនោះ (Marginal periodontitis)។

    • កម្រិតប្រើប្រាស់

      ថ្នាំលាបក្នុងមាត់:

      នៅក្នុងឱសថនេះ1g រួមមាន សារធាតុChlorhexidine hydrochloride 3mg, សារធាតុDiphenhydramine salicylate 1mg, សារធាតុHydrocortisone acetate 5mg និង សារធាតុ Benzalkonium chloride concentrated solution50 0.4mg។

      ប្រើដោយលាបក្នុងបរិមាណសមស្របនៅកន្លែងរលាក 1ថ្ងៃ3~4ដង។

    • ហាមប្រើ

      ・អ្នកដែលកំពុងមានជំងឺឆ្លងមេរោគរបេង ឬ វីរុស ឬ លក្ខណៈកើតមានខ្ទុះ នៅក្នុងមាត់។

      ・អ្នកដែលធ្លាប់កើតមានរោគប្រតិកម្មជាមួយនឹងសារធាតុនៅក្នុងឱសថនេះ ឬ ឱសថប្រភេទChlorhexidine។

*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។

ប្រភពព័ត៌មាន៖

- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp

- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp