MEBEVER MR Capsule
ក្រុមហ៊ុនផលិតឱសថ:
Getz pharma, USA
- សារធាតុសកម្ម
- ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល និង កម្រិតប្រើប្រាស់
- ហាមប្រើ
- ផលរំខាន
- ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
- ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
- សកម្មភាពឱសថ បរិយាយប័ណ្ណឱសថ
-
សារធាតុសកម្ម
Mebeverine hydrochloride 200mg
-
ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល និង កម្រិតប្រើប្រាស់
For the symptomatic relief of irritable bowel syndrome.
Dosage and administration
These capsules should be swallowed whole and should not be broken, crushed or chewed.
Adults (including the elderly):
1 capsule twice a day, preferably 20 minutes before meals.
Children:
Not recommended.
-
ហាមប្រើ
- In patients who are hypersensitive to any component of the product.
- In patients with paralytic ileus (paralysis or inactivity of the muscles in intestines, which stops normal passage of food through intestine).
- In children.
-
ផលរំខាន
Although adverse reactions appear rare, gastrointestinal disturbances, fever, polyarthritis, dizziness, headache, insomnia, anorexia, thrombopenia, allergic reactions particularly erythematous rash, urticaria, maculopapular rash and angioedema and decreased heart rate have been reported in patients taking mebeverine.
-
ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ និង ស្ត្រីបំបៅដោះកូន
Pregnancy
The medicine should be used with caution during pregnancy, and only if the expected benefit to the mother is greater than any possible risk to the fetus.
Nursing Mothers
Mebeverine is excreted in milk of lactating women after therapeutic doses, but the amount is considered too small to be harmful to a nursing infant.
-
ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
- Use with caution in those persons who have porphyria.
- It is recommended that antispasmodics such as mebeverine should not be used for the symptomatic treatment of distal intestinal syndrome in cystic fibrosis.
-
សកម្មភាពឱសថ
Mebeverine has a direct non-specific relaxant effect on vascular, cardiac and other smooth muscle. Mebeverine is also an inhibitor of calcium-depot replenishment. Therefore, mebeverine has dual mode of action which normalizes the small bowel motility.
*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។
ប្រភពព័ត៌មាន៖
- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp
- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp