Lactomin + Amylolytic bacillus

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
    • កម្រិតប្រើប្រាស់
    • ផលរំខាន
    • ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស
    • សកម្មភាពឱសថ
    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល

      ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការកាត់បន្ថយរោគសញ្ញាផ្សេងៗដែលកើតឡើងដោយសារអតុល្យភាពនៃបាក់តេរីនៅក្នុងពោះវៀន ជាពិសេស នៅពេលអ្នកជំងឺប្រើប្រាស់ឱសថប្រឆាំងមេរោគ។

    • កម្រិតប្រើប្រាស់

      ថ្នាំលេប:

      ក្នុងឱសថនេះ1g រួមមាន:Lactomin 6mg និង Amylolytic bacillus 4mg។

      មនុស្សពេញវ័យ:លេប1ថ្ងៃ3~9g បែងចែកជា3ដងក្នុង1ថ្ងៃ។ អាចបង្កើនឬបន្ថយកម្រិតប្រើប្រាស់ទៅតាមអាយុនិងរោគសញ្ញា។

    • ផលរំខាន

      ហើមពោះ រោគសញ្ញាស្រដៀងទៅនឹងអាការៈប្រតិកម្មអាណាហ្វីឡាក់ស៊ីស(Anaphylaxis) ។

    • ការប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេស

      ・ត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះសំណើមនៅកន្លែងរក្សាឱសថ។

      ・មិនប្រើចំពោះអ្នកជំងឺដែលមានរោគប្រតិកម្មទៅនឹងទឹកដោះគោនោះទេ។

    • សកម្មភាពឱសថ

      ទប់ស្កាត់ការកើនឡើងខុសប្រក្រតីនៃមេរោគមិនល្អនៅក្នុងពោះវៀន ដើម្បីសម្រួលមុខងាររបស់ពោះវៀនឡើងវិញ។

*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។

ប្រភពព័ត៌មាន៖

- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp

- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp