Beractant

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

  • Pharmaceuticals and Medical Devices Agency នៃប្រទេសជប៉ុន (PMDA)

    ប្រភេទឱសថ

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល
    • កម្រិតប្រើប្រាស់

    • ប្រសិទ្ធិភាពព្យាបាល

      ជាទូទៅ ឱសថនេះប្រើនៅក្នុងការព្យាបាលបណ្ដុំរោគសញ្ញាពិបាកដកដង្ហើមដោយសារខ្វះសារធាតុPulmonary surfactant (ជំងឺRespiratory distress syndrome, RDS)។

    • កម្រិតប្រើប្រាស់

      ថ្នាំចាក់：

      ប្រើឱសថនេះក្នុងកម្រិត120mg/kg ដោយលាយឱសថនេះជាមួយនឹងសេរ៉ូមប្រៃ(Saline) ក្នុងអត្រាឱសថ120mgសម្រាប់4mLនៃសេរ៉ូមប្រៃ ។ ចាក់បញ្ចូលឱសថដែលលាយរួចចូលទៅក្នុងបំពង់ខ្យល់(Trachea)របស់អ្នកជំងឺ ដោយបែងចែកការចាក់បញ្ចូលជា4~5ដង។ ដើម្បីធ្វើអោយឱសថអាចជ្រាបដល់ពេញសួត ត្រូវប្ដូរឥរិយាបថរបស់អ្នកជំងឺរាល់ដងនៃការចាក់បញ្ចូលឱសថ។ នៅពេលចាក់បញ្ចូលឱសថម្ដងៗ ត្រូវច្របាច់បញ្ចូលអុកស៊ីសែន100%បណ្ដើរ និងវាស់សម្ពាធអុកស៊ីសែនតាមស្បែក ដើម្បីបញ្ជាក់ថាសម្ពាធអុកស៊ីសែនមានកម្រិតចាប់ពី80mmHgឡើងទៅ។ គួរអនុវត្តការចាក់លើកដំបូងនៅក្នុងអំឡុងពេល8ម៉ោងក្រោយទារកកើត ហើយកំណត់ការចាក់បន្ថែមទៅតាមរោគសញ្ញារបស់អ្នកជំងឺ ក្នុងកម្រិត60~120mg/kg។

*ព័ត៌មានឱសថត្រូវបានរៀបរៀងដោយ អ៊ីម៉ាតុគឹ មេឌីក (ខេមបូឌា) ដោយផ្អែកលើប្រភពព័ត៌មានខាងក្រោម។ សម្រាប់ព័ត៌មានលម្អិត សូមស្វែងរកនៅក្នុងក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថនីមួយៗ ឬ សាកសួរទៅកាន់ក្រុមហ៊ុនឱសថឬតំណាងចែកចាយនៃឱសថនីមួយៗ។

ប្រភពព័ត៌មាន៖

- ក្រដាសព័ត៌មាននៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំនាញវេជ្ជសាស្ត្រដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន (Pharmaceutical and Medical Devices Agency, Pmda): https://www.pmda.go.jp

- ព័ត៌មានសង្ខេបនៃឱសថសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលប្រើប្រាស់នៅប្រទេសជប៉ុន: http://www.rad-ar.or.jp

ត្រឡប់ទៅទំព័រដើម ត្រឡប់ទៅការប្រើប្រាស់ឱសថនៅក្នុងការព្យាបាល